1-(methylsulfonyl)-2-phenylpropan-2-ol | 14799-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)-2-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-methanesulfonyl-2-phenyl-propan-2-ol；1-methylsulfonyl-2-phenylpropan-2-ol；1-Methylsulfonyl-2-phenyl-propan-2-ol
• CAS: 14799-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: MSLFZOSPCJEWMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-2-phenylpropan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二甲基砜 、 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Young, David J.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 3, p. 425 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基砜 、 苯乙酮 生成 1-(methylsulfonyl)-2-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在液氨中通过α-磺酰基碳负离子改进β-羟基砜的合成。二烷基和芳基烷基砜的直接金属化

  摘要：

  二甲基砜、甲基对甲苯砜、乙基对甲苯砜、苄基对甲苯砜和四氢噻吩1,1-二氧化物被氨基锂（或钾...

  DOI：

  10.1139/v67-246

文献信息

• PQS-enabled visible-light iridium photoredox catalysis in water at room temperature
  作者：Mei-jie Bu、Chun Cai、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c7gc03866f

  日期：——

  An amphoteric PQS-attached photocatalyst has been prepared that undergoes self-aggregation in water into nanomicelles. This covalently bound species enables Ir-based photoredox catalysis to be conducted in the absence of additives or co-solvents. Representative reactions are described using this new catalytic system, which require no additional investment of external energy in the form of heating or

  已经制备了两性附有PQS的光催化剂，该光催化剂在水中自聚集成纳米胶束。该共价键结合的物质使得在不存在添加剂或助溶剂的情况下能够进行基于Ir的光氧化还原催化。使用这种新的催化系统描述了代表性的反应，该催化系统不需要以加热或冷却的形式额外投资外部能源。整个含水反应混合物易于进行瓶内再循环，因此代表了可持续的贵金属技术。
• Acid-Promoted Reaction of Sulfonyl Chlorides with Alkenes: New Approach to the Regioselective Synthesis of β-Hydroxyl Sulfone Derivatives
  作者：Chanjuan Xi、Chunbo Lai、Chao Chen、Ruji Wang

  DOI：10.1055/s-2004-829090

  日期：——

  Reaction of sulfonyl chlorides with alkenes and water in the presence of catalytic amount of sulfonic acid provided (3-hydroxyl sulfone derivatives in high yields.

  磺酰氯与烯烃和水在催化量的磺酸存在下反应，得到了高产率的 3-羟基砜衍生物。
• Synthesis of β-Hydroxysulfones from Sulfonyl Chlorides and Alkenes Utilizing Visible Light Photocatalytic Sequences
  作者：Santosh K. Pagire、Suva Paria、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00734

  日期：2016.5.6

  The synthesis of β-hydroxysulfones from sulfonyl chlorides and styrenes in the presence of water by a visible light mediated atom transfer radical addition (ATRA)-like process utilizing fac[Ir(ppy)3] as photoredox catalyst was developed in high yields. This process could be combined with the visible light mediated synthesis of trifluoromethylated sulfonyl chlorides via an ATRA reaction between alkenes

  以fac [Ir（ppy）3 ]为光氧化还原催化剂，通过可见光介导的原子转移自由基加成（ATRA）样方法，在水存在下由磺酰氯和苯乙烯合成β-羟基砜得到了高收率。该过程可以与烯烃和CF 3 SO 2 Cl之间的ATRA反应，利用[Cu（dap）2 Cl]作为光氧化还原催化剂，与可见光介导的三氟甲基化磺酰氯的合成相结合，证明了顺序光氧化还原过程的可能性。