| 202145-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 202145-92-4
• 化学式: C₃₄H₅₈N₄O₈
• 分子量: 650.857
• InChiKey: GFOGUQXKEDBLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  146.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  实际合成不对称多胺酰胺

  摘要：

  容易获得的对称多胺的不对称化是合成许多含有多胺的天然产物的重要的第一步。同样，基于某些黄蜂和蜘蛛毒液中存在的通道阻断毒素，在合成多胺酰胺时，多胺酰胺可能可用于基因传递和作为神经保护剂。三氟乙酰基作为保护基的应用使得不对称的多胺酰胺易于以克为单位制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10542-1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸乙酯 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  实际合成不对称多胺酰胺

  摘要：

  容易获得的对称多胺的不对称化是合成许多含有多胺的天然产物的重要的第一步。同样，基于某些黄蜂和蜘蛛毒液中存在的通道阻断毒素，在合成多胺酰胺时，多胺酰胺可能可用于基因传递和作为神经保护剂。三氟乙酰基作为保护基的应用使得不对称的多胺酰胺易于以克为单位制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10542-1