(R)-trans-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)butan-1'-amino]-N-(4''-pyridyl)cyclohexanecarboxamide | 671816-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-trans-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)butan-1'-amino]-N-(4''-pyridyl)cyclohexanecarboxamide
• CAS: 671816-02-7
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₃
• 分子量: 375.511
• InChiKey: QBRZXRRWYKWJPZ-JFIYKMOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-trans-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)butan-1'-amino]-N-(4''-pyridyl)cyclohexanecarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 BA-1001
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE

  摘要：

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。

  公开号：

  WO2004022541A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 (R)-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)butan-1'-amino]cyclohexanecarboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到(R)-trans-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)butan-1'-amino]-N-(4''-pyridyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE

  摘要：

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。

  公开号：

  WO2004022541A1