3-tert-butyltitanacyclobutane | 75687-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-tert-butyltitanacyclobutane
• CAS: 75687-68-2
• 化学式: C₁₇H₂₄Ti
• 分子量: 276.258
• InChiKey: TYDOEGBALCQBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyltitanacyclobutane 在 乙腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到1,1-bis(cyclopentadienyl)-3,5-dimethyl-1-titana-2,6-diazacyclohexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  通过正式的 [2 + 2] 环加成与钛碳双键还原偶联腈

  摘要：

  La反应 du pivalonitrile avec le (t-丁基-3 di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1) 钛环丁烷导管 a l'amino-5 tetramethyl-2,2,6,6 heptene-4-one-3 en passant par联合国中间体氮杂钛烷环丁烯 puis diazatitanacyclo己二烯

  DOI：

  10.1021/ja00229a063
• 作为产物：
  描述：

  Tebbe's reagent 、 3,3-二甲基-1-丁烯 在 base 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-tert-butyltitanacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Cp2TiCH2 复合物在合成应用中的应用

  摘要：

  反应性 16e-物种 Cp_2Ti=CH_2 可以由其烷基铝加合物或烯烃加合物（金属环丁烷）原位生成。该复合物与多种不饱和官能团反应，包括 c=O、c=C、-c≡c- 和 -C≡N。在大多数情况下，c:O 基团被亚甲基化。与磷叶立德相比，这些配合物效用的关键是它们缺乏基本特性。使用这些试剂可消除所有正常的“Wittig”副反应。酰氯和酸酐转化为烯醇络合物，可用于醇醛型化学。对 C=O 和 C=C 的反应性的结合产生了一种将不受阻碍的羰基中心转化为季碳中心的有效方法。

  DOI：

  10.1351/pac198355111733
• 作为试剂：
  描述：

  tetrakis(trifluoromethyl)cyclopentadienone 在 3-tert-butyltitanacyclobutane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-二甲基乙基环丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  氧化诱导的还原消除。C-F键活化产生的新型钛络合物

  摘要：

  双（环戊二烯基）titanacyclobutanes之间的反应（1和四）（三氟甲基）环戊二烯酮（2）的结果在环丙烷的正式还原消除和活化的SP的3在（C-F键2），得到了新的有机金属产物（3）（在结构上通过X射线晶体学表征）。

  DOI：

  10.1039/c39900000809

文献信息

• Synthesis and reactivity of vinylimido complexes of titanocene
  作者：Kenneth M. Doxsee、Judah B. Farahi

  DOI：10.1039/c39900001452

  日期：——

  Tabbe's reagent (Cp2TiCH2·AlMe2Cl) or titanocene metallacyclobutanes react with nitriles in the presence of a Lewis base such as trimethylphosphine to afford vinylimido complexes of titanocene; these undergo follow-up reactions with unsaturated organic molecules to yield new heterocyclic compounds of titanocene.

  Tabbe试剂（Cp 2 TiCH 2 ·AlMe 2 Cl）或二茂钛金属环丁烷在路易斯碱（例如三甲基膦）的存在下与腈反应，得到钛茂的乙烯基亚氨基络合物。它们与不饱和有机分子进行后续反应，生成新的钛茂杂环化合物。
• Substituent effects on the cleavage rates of titanocene metallacyclobutanes
  作者：William C. Finch、Eric V. Anslyn、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja00216a012

  日期：1988.4

  Effet des substituants des cyclopentadienyls sur la vitesse de reaction des t-butyl-3 di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 titanacyclobutanes avec le diphenylacetylene pour donner des di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 diphenyl-2,3 titanacyclobutenes-2 et le dimethyl-3,3 butene-1

  Effet des substituants des substituants des substituants des substituants sur la vitesse de reaction des t-butyl-3 di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 titanacyclobutanes avec le diphenylacetylene pour donner des di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 diphenyl-2,3 titanacyclobutenes- 2 et le二甲基-3,3丁烯-1
• Synthesis and formal [4 + 2] cycloaddition reactions of vinylimido complexes of titanocene
  作者：Kenneth M. Doxsee、Judah B. Farahi、Hakon Hope

  DOI：10.1021/ja00023a042

  日期：1991.11

  Sources of the methylidene complex of titanocene, Cp2Ti = CH2, react with nitriles in the presence of donor ligands to afford vinylimido titanocene complexes. The vinylimido complexes react readily with ketones, nitriles, and imines, yielding products that retain the elements of the imido ligand. In no case are products of formal [2 + 2] metathesis obtained. Concerted or stepwise [4 + 2] cycloadditions are suggested as possible mechanisms for these coupling reactions.
• Synthesis and structures of titanaoxacyclobutanes
  作者：Suzzy C. Ho、S. Hentges、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om00093a035

  日期：1988.3
• Mackenzie, Peter B.; Coots, Robert J.; Grubbs, Robert H., Organometallics, 1989, vol. 8, # 1, p. 8 - 14
  作者：Mackenzie, Peter B.、Coots, Robert J.、Grubbs, Robert H.

  DOI：——

  日期：——