(4R,4aR,7aR,12bS)-9-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-3-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one | 93666-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aR,7aR,12bS)-9-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-3-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one
• CAS: 93666-91-2
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₇
• 分子量: 461.555
• InChiKey: XYVWULZWVQAZGA-JHFSOIRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  86.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,7aR,12bS)-9-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-3-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one 在 三氟化硼乙醚 吡啶 、 丙醇 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1'S,22'R,23'R)-30'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,26'-4,7,10,13,16-pentaoxa-30-azapentacyclo[20.5.3.01,23.02,20.03,17]triaconta-2(20),3(17),18-triene]
  参考文献：
  名称：

  An expedient and selective route to crowned morphine and isomorphine congeners. A probe for ionophore and molecular recognition of opiate receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81378-2
• 作为产物：
  描述：

  二氢可待因酮 在 盐酸 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4R,4aR,7aR,12bS)-9-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-3-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  An expedient and selective route to crowned morphine and isomorphine congeners. A probe for ionophore and molecular recognition of opiate receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81378-2

文献信息

• 一种氢吗啡酮和二氢吗啡类药物低分子聚乙二醇化物及其制备方法和应用
  申请人：宜昌人福药业有限责任公司

  公开号：CN117567477A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明提供了一种氢吗啡酮和二氢吗啡类药物聚乙二醇化制备方法及其应用，其具有通式(Ⅰ)所示的化合物结构。本发明提供的化合物通过聚乙二醇化修饰降低脂溶性达到降低透过血脑屏障的速率，释放速度减慢，延长作用时间，减少被滥用的可能，在大剂量下具有与阿片类药物相当的镇痛效果，且没有产生呼吸抑制或成瘾性等副作用，安全性好。#imgabs0#