2-(1-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 1563129-19-0

• 英文名称: 2-(1-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• CAS: 1563129-19-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 349.795
• InChiKey: RPOVIVAOCXTAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 、 糖精 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 癸烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-(1-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  nBu4NI催化的具有酰亚胺的酮的氧化酰亚胺化：α-氨基酮的合成。

  摘要：

  首次实现了nBu4NI-催化的酮类和酰亚胺的氧化酰亚胺化和酰亚胺化。该方法的特点是，即使对于丙酮和易得的邻苯二甲酰亚胺，糖精和琥珀酰亚胺，其底物范围也很广，这为直接酰亚胺化酮打开了一条新途径。

  DOI：

  10.1039/c3cc48887j