2,2'-methylenebis[3-methyl-1-(trimethylsilyl)-1H-indene] | 913556-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2,2'-methylenebis[3-methyl-1-(trimethylsilyl)-1H-indene]
• 英文别名: trimethyl-[3-methyl-2-[(3-methyl-1-trimethylsilyl-1H-inden-2-yl)methyl]-1H-inden-1-yl]silane
• CAS: 913556-07-7
• 化学式: C₂₇H₃₆Si₂
• 分子量: 416.754
• InChiKey: JZVSOQUJGPAPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-methylenebis[3-methyl-1-(trimethylsilyl)-1H-indene] 、 氯化锆(IV) 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 rac-dichloro((1,1',2,2',3,3',3a,3'a,7a,7'a-η)-2,2'-methylenebis[1-methyl-3-(trimethylsilyl)-1H-inden-1-yl])zirconium
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥联金属茂与2,2'-亚甲基双[1- ħ茚-1-基]配体：合成，表征，和一个综合简单的类的聚合催化Ç 2 -和ç 2V -对称安莎-Metallocenes

  摘要：

  甲醛和1个之间的酸催化反应ħ茚，3-烷基-和3-芳基1 ħ -indenes，和六元环取代的1个ħ -indenes，用1个ħ茚/ CH 2 O比的2：1，在烃溶剂温度超过60°，收率2,2'-亚甲基双[1 ħ -indenes] 1 - 8在50-100％收率。这些2,2'-亚甲基双[1 H-茚]容易被2当量去质子化。通过用BuLi或MeLi的混合物制备相应的二锂盐，将其有效地转化为Zr和Hf的ansa-茂金属。未取代的二氯{（1,1'，2,2'，3,3'，3a，3'a，7a，7'a- η）-2,2'-亚甲基双[1 H-茚-1-基]}锆（[ZrCl 2（1'）]）在有机溶剂中的溶解度最低。由于烃基取代基取代了1 H-茚基部分，增加了配合物的烃溶解性，并且在配体的1,1'位上存在大于Me基的取代基会给金属化步骤带来非对映选择性，因为仅获得外消旋异构体。亚甲基桥连“柄型-zirconocenes”示出了双明显开放排列[1

  DOI：

  10.1002/hlca.200690154
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基茚 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2'-methylenebis[3-methyl-1-(trimethylsilyl)-1H-indene]
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥联金属茂与2,2'-亚甲基双[1- ħ茚-1-基]配体：合成，表征，和一个综合简单的类的聚合催化Ç 2 -和ç 2V -对称安莎-Metallocenes

  摘要：

  甲醛和1个之间的酸催化反应ħ茚，3-烷基-和3-芳基1 ħ -indenes，和六元环取代的1个ħ -indenes，用1个ħ茚/ CH 2 O比的2：1，在烃溶剂温度超过60°，收率2,2'-亚甲基双[1 ħ -indenes] 1 - 8在50-100％收率。这些2,2'-亚甲基双[1 H-茚]容易被2当量去质子化。通过用BuLi或MeLi的混合物制备相应的二锂盐，将其有效地转化为Zr和Hf的ansa-茂金属。未取代的二氯{（1,1'，2,2'，3,3'，3a，3'a，7a，7'a- η）-2,2'-亚甲基双[1 H-茚-1-基]}锆（[ZrCl 2（1'）]）在有机溶剂中的溶解度最低。由于烃基取代基取代了1 H-茚基部分，增加了配合物的烃溶解性，并且在配体的1,1'位上存在大于Me基的取代基会给金属化步骤带来非对映选择性，因为仅获得外消旋异构体。亚甲基桥连“柄型-zirconocenes”示出了双明显开放排列[1

  DOI：

  10.1002/hlca.200690154

文献信息

• Methylene-Bridged Metallocenes with 2,2′-Methylenebis[1H-inden-1-yl] Ligands: Synthesis, Characterization, and Polymerization Catalysis of a Synthetically Simple Class ofC2- andC2v-Symmetricansa-Metallocenes
  作者：Luigi Resconi、Isabella Camurati、Cristina Fiori、Davide Balboni、Pierluigi Mercandelli、Angelo Sironi

  DOI：10.1002/hlca.200690154

  日期：2006.8

  7-dimethyl-1H-inden-1-yl]}zirconium ([ZrCl2(5′)] is the most open. The mixture [ZrCl2(1′)]/methylalumoxane (MAO) is inactive in the polymerization of both ethylene and propylene, while the metallocenes with substituted indenyl ligands polymerize propylene to atactic polypropylene of a molecular mass that depends on the size of the alkyl or aryl groups at the 1,1′ positions of the ligand. Ethene is polymerized

  甲醛和1个之间的酸催化反应ħ茚，3-烷基-和3-芳基1 ħ -indenes，和六元环取代的1个ħ -indenes，用1个ħ茚/ CH 2 O比的2：1，在烃溶剂温度超过60°，收率2,2'-亚甲基双[1 ħ -indenes] 1 - 8在50-100％收率。这些2,2'-亚甲基双[1 H-茚]容易被2当量去质子化。通过用BuLi或MeLi的混合物制备相应的二锂盐，将其有效地转化为Zr和Hf的ansa-茂金属。未取代的二氯（1,1'，2,2'，3,3'，3a，3'a，7a，7'a- η）-2,2'-亚甲基双[1 H-茚-1-基]}锆（[ZrCl 2（1'）]）在有机溶剂中的溶解度最低。由于烃基取代基取代了1 H-茚基部分，增加了配合物的烃溶解性，并且在配体的1,1'位上存在大于Me基的取代基会给金属化步骤带来非对映选择性，因为仅获得外消旋异构体。亚甲基桥连“柄型-zirconocenes”示出了双明显开放排列[1