(2E)-3-phenyl-N-[1-(8-quinolylamino)oxoformylamino-2,2,2-trichloroethyl]-2-acrylamide | 1349043-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-phenyl-N-[1-(8-quinolylamino)oxoformylamino-2,2,2-trichloroethyl]-2-acrylamide
• 英文别名: (2E)-3-phenyl-N-[1-(8-quinolinylamino)formylamino-2,2,2-trichloroethyl]acrylamide；(E)-3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-(quinolin-8-ylcarbamoylamino)ethyl]prop-2-enamide
• CAS: 1349043-29-3
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₃N₄O₂
• 分子量: 463.751
• InChiKey: BWMZPIRCOLYZFR-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-苯基-N-[1-羟基-2,2,2-三氯乙基]-2-丙烯酰胺 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2E)-3-phenyl-N-[1-(8-quinolylamino)oxoformylamino-2,2,2-trichloroethyl]-2-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  SAR, Cardiac Myocytes Protection Activity and 3D-QSAR Studies of Salubrinal and its Potent Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.2174/092986712804485971

文献信息

• UREA COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR INHIBITING APOPTOSIS
  申请人：Chinese PLA General Hospital

  公开号：EP2570403B1

  公开（公告）日：2015-03-11
• CELL STABILIZATION
  申请人：Biomatrica, Inc.

  公开号：US20160135446A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to stabilization of cells at ambient temperatures. More particularly, the present invention relates to formulations, compositions, kits and methods that allow dehydration and rehydration of cells and dramatically increased recovery of functional cells after dry storage at room temperature.
• US9260384B2
  申请人：——

  公开号：US9260384B2

  公开（公告）日：2016-02-16