2-(chloromethyl)-4-hydroxybenzoxazole | 143708-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4-hydroxybenzoxazole
• 英文别名: 2-(chloromethyl)benzo[d]oxazol-4-ol；2-(chloromethyl)benzoxazol-4-ol；2-(chloromethyl)-1,3-benzoxazol-4-ol
• CAS: 143708-25-2
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: OHETUSKHOVDKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-乙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 、 2-(chloromethyl)-4-hydroxybenzoxazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到5-Ethyl-3-[(4-hydroxy-benzooxazol-2-ylmethyl)-amino]-6-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-吡啶酮衍生物作为HIV-1特异性逆转录酶抑制剂。2.3-氨基吡啶-2（1H）-1的类似物。

  摘要：

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/jm00099a007
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基间苯二酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(chloromethyl)-4-hydroxybenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-吡啶酮衍生物作为HIV-1特异性逆转录酶抑制剂。2.3-氨基吡啶-2（1H）-1的类似物。

  摘要：

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/jm00099a007

文献信息

• Piperidinones Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100168167A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m and n have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases and conditions associated with inflammation.

  提供了化合物公式（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物，这些化合物在治疗与炎症相关的疾病和病况方面是有用的。
• ALPHA, BETA-UNSATURATED AMIDE COMPOUND
  申请人：Kyowa Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3712129A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  An object of the present invention is to provide an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like. The α,β-unsaturated amide compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof has anticancer activity and the like: [wherein, "A" represents optionally substituted heterocyclic diyl, R1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents -O-, -S-, -SO2-, -NRX1- (wherein, RX1 represents hydrogen atom or lower alkyl), -CHRX2- (wherein, RX2 represents hydrogen atom or hydroxy), -CH=CH-, -CO- or -NH-CO-, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

  本发明的目的是提供一种具有抗癌活性的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物。下式（I）代表的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物具有抗癌活性等： [其中，"A "代表任选取代的杂环二基、 R1 代表氢原子或任选取代的低级烷基、 R2 代表任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的脂肪杂环基团或任选取代的芳香杂环基团、 X代表-O-、-S-、-SO2-、-NRX1-（其中，RX1代表氢原子或低级烷基）、-CHRX2-（其中，RX2代表氢原子或羟基）、-CH=CH-、-CO-或-NH-CO-，以及 n1 和 n2 相同或不同，且各自代表 0 或 1]。
• WO2008/110793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis and antifungal activity of isosteric analogues of benzoheterocyclic N-myristoyltransferase inhibitors
  作者：Chunquan Sheng、Hui Xu、Wenya Wang、Yongbing Cao、Guoqiang Dong、Shengzheng Wang、Xiaoying Che、Haitao Ji、Zhenyuan Miao、Jianzhong Yao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.007

  日期：2010.9

  N-myristoyltransferase (NMT) has been a promising new target for the design of novel antifungal agents with new mode of action. A series of benzoxazole and indole derivatives were designed and synthesized as isosteric analogues of benzoheterocyclic NMT Inhibitors. In vitro antifungal assay indicated that the benzoxazole derivatives were far more potent than the indoles. Molecular docking studies revealed that the hydrogen bonding interaction between the benzoheterocyclic core and NMT might be essential in the orientation of the inhibitor to a proper position. The antifungal activity of benzoxazole derivative 8f was comparable or superior to that of fluconazole, which can serve as a good starting point for further studies of structural diversity of the benzoheterocyclic NMT inhibitors. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• EP3712129
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——