6-Chloro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one oxime | 130336-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-Chloro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one oxime
• 英文别名: 6-chloro-4H-1,4-benzothiazin-3-one oxime；N-(6-chloro-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)hydroxylamine
• CAS: 130336-96-8
• 化学式: C₈H₇ClN₂OS
• 分子量: 214.675
• InChiKey: YGXIOOMVEJMLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one oxime 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以84%的产率得到[(Z)-(6-chloro-4H-1,4-benzothiazin-3-ylidene)amino] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90003-l
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-thione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以99%的产率得到6-Chloro-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90003-l

文献信息

• AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411
  作者：AMBROGI, V.、GRANDOLINI, G.、PERIOLI, L.、RICCI, M.、ROSSI, C.、TUTTOBELLO, L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、M Ricci、C Rossi、L Tuttobello

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90003-l

  日期：1990.6