9-benzyl-2,6-dimethoxy-9H-purine | 1400658-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-benzyl-2,6-dimethoxy-9H-purine
• 英文别名: 2,6-dimethoxy-9-benzylpurine；9-Benzyl-2,6-dimethoxypurine
• CAS: 1400658-93-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: FNVWYTWSWHXRFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-2,6-dimethoxy-9H-purine 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2,4-dimethoxy-10H-isoindolo[2,1-e]purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused N-heterocycles via tandem C–H activation

  摘要：

  利用嘌呤或苯并咪唑的分子内环化，开发出了融合 N-杂环的合成方法。制备出了一系列中环和大环。

  DOI：

  10.1039/c2cc34158a

文献信息

• 一种C8-杂环烷基化嘌呤核苷类似物及其合成 方法
  申请人：河南科技学院

  公开号：CN104478883B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明提供了一种原料便宜易得、反应条件温和、反应步骤少、高效C-H活化合成C8位杂环烷基化核苷类似物的方法，立足于解决此类化合物合成过程中原料昂贵、过程复杂、反应条件苛刻的问题，为核苷类药物的合成及应用提供参考价值，为新型抗病毒及抗肿瘤药物的研究提供原料。同时为其他核苷及其类似物的杂烷基化提供有效方法，并具有广泛的工业应用前景。
• Synthesis of C8-alkyl-substituted purine analogues by direct alkylation of 8- H purines with tetrahydrofuran catalyzed by CoCl 2 ·6H 2 O
  作者：Hong-Ying Niu、Ling-Yun Su、Shi-Xia Bai、Jian-Ping Li、Xi-Lan Feng、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.06.009

  日期：2017.1

  C8-Alkyl-substituted purine analogues were synthesized through direct alkylation of 8-H purine with tetrahydrofuran in the presence of Co catalyst in one step. The reactions gave a series of novel C8-oxygen heterocyclic alkyl purine compounds in good yields under mild reaction conditions by the readily available alkylating reagents, providing a complementary route to the classical coupling reactions

  在Co催化剂的存在下，一步一步通过用四氢呋喃将8-H嘌呤直接烷基化来合成C8-烷基取代的嘌呤类似物。通过容易获得的烷基化试剂，该反应在温和的反应条件下以高收率得到了一系列新颖的C8-氧杂环烷基嘌呤化合物，为经典的偶联反应提供了一条补充途径，用于合成C8-烷基取代的嘌呤类似物。
• One-Pot Synthesis of 7,9-Dialkylpurin-8-one Analogues: Broad Substrate Scope
  作者：Jian-Ping Li、Yu Huang、Ming-Sheng Xie、Gui-Rong Qu、Hong-Ying Niu、Hai-Xia Wang、Bo-Wen Qin、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1021/jo402248d

  日期：2013.12.20

  The one-pot and direct synthesis of 7,9-dialkylpurin-8-one analogues with broad substrate scope has been developed. This copper-catalyzed C-H oxidation reaction could avoid multistep synthesis of quaternary ammonium salts and expand the scope of halogenated alkanes. Moreover, benzimidazole derivatives are also applicable in the catalytic system.