Thiobenzoic radical | 63524-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thiobenzoic radical
• 英文别名: benzoylthiyl radical
• CAS: 63524-79-8
• 化学式: C₇H₅OS
• 分子量: 137.182
• InChiKey: UCNYUACNGPRCDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiobenzoic radical 在 Abts 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 thiobenzoate anion
  参考文献：
  名称：

  硫代苯甲酸的单电子氧化还原电位。苯甲酰硫基自由基β-断裂的动力学特性

  摘要：

  通过脉冲辐解，苯甲酰硫醇盐 (PhCOS-) 的单电子氧化是通过水溶液中的叠氮自由基 (N3•) 实现的。所得苯甲酰基硫基 (PhCOS•) 的光谱在 350 至 500 nm 的波长范围内显示出广泛的吸收。以 N3•/N3- 作为参考对，测得的还原电位 E°(PhCOS•/PhCOS-) 为 1.21 V vs NHE。使用 2.48 的硫代苯甲酸 (PhCOSH) 的 pKa，我们推导出标准还原电位 E°(PhCOS•, H+/PhCOSH) 为 1.36 V vs NHE。这种还原电位意味着 PhCOSH 的 S-H 键能为 87 kcal/mol，非常接近烷基硫醇 S-H 键的键能 (87.4 kcal/mol)。在 22 °C 时，PhCOS• 自由基以 8.5 × 103 s-1 的速率常数衰变形成无色物质。这个过程被认为是PhCOS•自由基的β-碎裂，

  DOI：

  10.1021/ja974136h
• 作为产物：
  描述：

  thiobenzoate anion 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 生成 Thiobenzoic radical
  参考文献：
  名称：

  硫代苯甲酸的单电子氧化还原电位。苯甲酰硫基自由基β-断裂的动力学特性

  摘要：

  通过脉冲辐解，苯甲酰硫醇盐 (PhCOS-) 的单电子氧化是通过水溶液中的叠氮自由基 (N3•) 实现的。所得苯甲酰基硫基 (PhCOS•) 的光谱在 350 至 500 nm 的波长范围内显示出广泛的吸收。以 N3•/N3- 作为参考对，测得的还原电位 E°(PhCOS•/PhCOS-) 为 1.21 V vs NHE。使用 2.48 的硫代苯甲酸 (PhCOSH) 的 pKa，我们推导出标准还原电位 E°(PhCOS•, H+/PhCOSH) 为 1.36 V vs NHE。这种还原电位意味着 PhCOSH 的 S-H 键能为 87 kcal/mol，非常接近烷基硫醇 S-H 键的键能 (87.4 kcal/mol)。在 22 °C 时，PhCOS• 自由基以 8.5 × 103 s-1 的速率常数衰变形成无色物质。这个过程被认为是PhCOS•自由基的β-碎裂，

  DOI：

  10.1021/ja974136h