N,N,N',N'-tetrakis(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine | 142745-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis(2-aminoethyl)-1,4-butylenediamine；N,N,N',N'-tetrakis(2-aminoethyl)butane-1,4-diamine
• CAS: 142745-41-3
• 化学式: C₁₂H₃₂N₆
• 分子量: 260.426
• InChiKey: MQRSFFFJDYLJAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-[2-[4-[Bis[2-[(4-carboxy-2,3-dihydroxybenzoyl)amino]ethyl]amino]butyl-[2-[(4-carboxy-2,3-dihydroxybenzoyl)amino]ethyl]amino]ethylcarbamoyl]-2,3-dihydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在四足胺骨架上含有 2,3-二羟基苯甲酰胺和 2,3-二羟基对苯二甲酰胺配位亚基的八齿配体用于螯合锕系元素

  摘要：

  线性八齿配体 3,4,3-LICAM(C) (2) 是 Pu IV 最有效的螯合剂之一，无剧毒；然而，在生理 pH 值下，由于儿茶酚羟基的弱酸性和络合反应对质子的依赖性很大，四个儿茶酚酸亚基中只有三个与 Pu IV 配位。为了克服这一缺点，设计并合成了一种基于四足胺骨架和 2,3-二羟基对苯二甲酰胺 (3) (TAM) 结合单元的新拓扑类八齿配体。酰胺取代基提供了一个手柄，通过它可以很容易地修改配体的功能，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400080
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 反应 17.0h， 生成 N,N,N',N'-tetrakis(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  钴(III)与N,N,N',N'-四(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺、-1,3-丙二胺、-1,4-丁二胺配合物的制备和吸收及圆二色光谱,和-(R,R)-和-(R,S)- 2,4-戊二胺

  摘要：

  新的六齿配体的钴 (III) 配合物，N,N,N',N'-四(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺 (ttn)、-1,4-丁二胺 (ttmd) 和 -(R ,R)- 和 -(R,S)-2,4-戊二胺 (tptn) 被制备和分离，除了 RR-tptn 复合物以立体选择性形成 Δ-异构体。还制备了 N,N,N',N'-四(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺 (10) 和 ttn 的单氰基配合物，其中配体作为五分之一。将这些配合物和已知的 [Co(ten)]3+ 配合物的吸收光谱和 CD 光谱相互比较。六齿配合物的第一个 dd 吸收带，[Co(A)]3+ 按顺序移动到较小的波数，A 的 ttn>ten>ttmd，但 [Co(CN)(HA)]3+是相反的顺序，十> ttn。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.190

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2009154747A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  This invention relates to crosslinked amine-containing polymers for binding compounds or ions, and more specifically relates to pharmaceutically acceptable compositions for binding compounds or ions that include crosslinked amine-containing polymers. The pharmaceutically acceptable composition includes, for example, crosslinked polyamine particles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a particle size distribution wherein greater than 10 vol.% of the particles have a particle size greater than 500 μm.

  这项发明涉及交联胺含有聚合物用于结合化合物或离子，更具体地涉及用于结合化合物或离子的药用可接受组合物，其中包括交联胺含有聚合物。药用可接受组合物包括例如交联聚胺颗粒或其药用可接受盐，具有粒径分布，其中大于10体积%的颗粒具有大于500μm的粒径。
• Specific Sequestering Agents for the Actinides. 28. Synthesis and Initial Evaluation of Multidentate 4-Carbamoyl-3-hydroxy-1-methyl-2(1H)-pyridinone Ligands for in Vivo Plutonium(IV) Chelation
  作者：Jide Xu、Birgitta Kullgren、Patricia W. Durbin、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/jm00014a013

  日期：1995.7

  2-HOPO ligands promoted as much or slightly more Pu excretion than an equal molar amount of the octadentate 3,4,3-LI(1,2-HOPO), the previously most effective in vivo ligand. Surprisingly, although plutonium has an eight-coordination requirement, tetra- and hexadentate Me-3,2-HOPO ligands were essentially as effective as the one octadentate ligand studied. These observations suggest that even the tetradentate

  报道了基于4-（取代的氨基甲酰基）-3-羟基-2-吡啶酮的螯合剂的新家族。这些在氮上具有任选的末端取代基，并且羟基吡啶酮（HOPO）环通过酰胺键连接至分子主链。甲基取代的配体衍生物（Me-3,2-HOPOs）的一个非常重要的特征是，类似于铁载体肠杆菌素及其类似物的儿茶酰胺酰胺配合物，这些HOPO衍生物在酰胺质子和相邻质子之间形成强氢键金属络合物中酚盐的氧；这增强了复合物的稳定性。如在生理条件下观察到的，这种刚性有助于解释Me-3,2-HOPO配体对p（IV）的巨大亲和力。与注射Pu的对照组相比，研究的所有13种化合物均显着增强了小鼠的Pu排泄。与同等摩尔量的CaNa3-DTPA（当前临床使用的化合物）相比，研究的八种配体促进了更多的Pu排泄。与等摩尔量的八齿3,4,3-LI（1,2-HOPO）同等摩尔量相比，五种注射和两种口服Me-3,2-HOPO配体促进的Pu排泄量增加或略多。体内配体。
• Aqueous-phase hydroformylation of 1-octene using hydrophilic sulfonate salicylaldimine dendrimers
  作者：Emma B. Hager、Banothile C. E. Makhubela、Gregory S. Smith

  DOI：10.1039/c2dt31471a

  日期：——

  Water-soluble dendritic ligands based on tris-2-(5-sulfonato salicylaldimine ethyl)amine (5) and DAB-(5-sulfonato salicylaldimine) (6) (DAB = diaminobutane) were synthesized by means of Schiff base condensation and sulfonation reactions. These dendritic ligands were fully characterized by 1H NMR, 13C NMR and FT-IR spectroscopy, elemental analysis and mass spectrometry. Dendritic ligands (5 and 6) in combination with [RhCl(COD)]2 (COD = 1,5-cyclooctadiene) were evaluated in aqueous biphasic hydroformylation of 1-octene. New water-soluble mononuclear 5-sulfonato propylsalicylaldimine Rh(I) complexes (7 and 8) were synthesized and characterized using 1H NMR, 13C NMR and FT-IR spectroscopy, elemental analysis as well as mass spectrometry. These complexes were applied as catalyst precursors in aqueous biphasic hydroformylation reactions. All the catalyst precursors were active in the hydroformylation of 1-octene under the investigated conditions. Optimal conditions were realized at 75 °C (40 bars), where the best selectivity for aldehydes was noticed. Catalyst recycling was achieved up to 5 times with minimal loss in conversion and consistent chemoselectivities and regioselectivities. Less Rh leaching was observed in the dendritic systems (5 and 6)/[RhCl(COD)]2 as compared to mononuclear catalyst precursors (7 and 8) as determined by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS).

  通过希夫碱缩合和磺化反应，合成了基于三-2-（5-磺酸水杨醛亚胺乙基）胺（5）和 DAB-（5-磺酸水杨醛亚胺）（6）（DAB = 二氨基丁烷）的水溶性树枝状配体。这些树枝状配体通过 1H NMR、13C NMR 和傅立叶变换红外光谱、元素分析和质谱法进行了全面表征。树枝状配体（5 和 6）与 [RhCl(COD)]2（COD = 1,5-环辛二烯）的组合在 1-辛烯的水性双相加氢甲酰化中进行了评估。合成了新的水溶性单核 5 磺化丙水杨醛亚胺 Rh(I) 复合物（7 和 8），并使用 1H、13C、NMR 和 FT-IR 光谱、元素分析以及质谱法对其进行了表征。这些复合物被用作水基双相加氢甲酰化反应的催化剂前体。在研究条件下，所有催化剂前体在 1-辛烯的加氢甲酰化反应中都具有活性。最佳条件在 75 °C （40 巴）下实现，在此条件下，醛的选择性最佳。催化剂可循环使用 5 次，转化率损失极小，化学选择性和区域选择性保持一致。通过电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定，与单核催化剂前体（7 和 8）相比，树枝状体系（5 和 6）/[RhCl(COD)]2 中的 Rh 浸出较少。
• LUMINESCENT 1-HYDROXY-2-PYRIDINONE CHELATES OF LANTHANIDES
  申请人：Raymond Kenneth N.

  公开号：US20100015725A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides luminescent complexes between a lanthanide ion and an organic ligand which contains 1,2-hydroxypyridinone units. The complexes of the invention are stable in aqueous solutions and are useful as molecular probes, for example in medical diagnostics and bioanalytical assay systems. The invention also provides methods of using the complexes of the invention.

  本发明提供了一种含有1,2-羟基吡啶酮基团的有机配体和镧系离子之间的发光配合物。该发明的配合物在水溶液中稳定，并且可用作分子探针，例如在医学诊断和生物分析测量系统中。本发明还提供了使用所述配合物的方法。
• 一种双核含氮配体IVB过渡金属配合物及其在烯烃高温聚合中的用途
  申请人：惠生（中国）投资有限公司

  公开号：CN113816981B

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种双核含氮配体IVB过渡金属配合物及其在烯烃高温聚合中的用途。所述配合物的化学结构为本申请的配合物空间构型稳定，两个三齿氮配体通过亚烷基或亚环烷基桥联，桥联基团及两个茂金属中心的相互作用提高了高温下乙烯/α‑烯烃溶液聚合的活性和共聚单体的插入率。