zinc(II) methyl 9-deoxomesopyropheophorbide a | 96866-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc(II) methyl 9-deoxomesopyropheophorbide a
• 英文别名: zinc methyl 13¹-deoxo-mesopyropheophorbide a
• CAS: 96866-35-2
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₂Zn
• 分子量: 600.091
• InChiKey: XUJBKDUEJPGNQH-OGZMHEHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc methyl mesopyropheophorbide-a 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 zinc(II) methyl 9-deoxomesopyropheophorbide a 、 zinc(II) isobacteriochlorin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nickel(II) isobacteriochlorins from nickel(II) complexes of chlorophyll derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00303a022

文献信息

• Physicochemical and biochemical properties of synthetic zinc 131-(un)substituted chlorophyll-a derivatives
  作者：Mitsuaki Hirose、Jiro Harada、Hiroaki Maeda、Hitoshi Tamiaki

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132151

  日期：2021.5

  spectroscopies. A methoxycarbonyl group at the chiral C132-position in the ketone was stereo-inverted under basic conditions, whereas those in the corresponding alcoholic and dihydro-forms were not. The in vitro BciC enzymatic reaction of the (132R)-ketone was found to stereoselectively hydrolyze the C132-methoxycarbonyl group, followed by spontaneous decarboxylation. Similarly, the (132R)-COOCH3 group in the

  锌甲基pheophorbides一/一个”，其具有氧代和甲氧基羰基基团的C13 1 -和C13 2，分别位上，在上外-five元环熔合它们的二氢卟酚的π骨架的环状四吡咯，分别通过化学修饰来制备在光养植物中产生的叶绿素a的数量。通过还原酮部分合成了C 13 1-羟基化和未取代的类似物。这些半合成化合物的C13 1-和C13 2-立体化学通过1 H NMR和圆二色性光谱学证实。手性C13 2上的甲氧羰基在碱性条件下，酮的-位是立体反转的，而相应的醇和二氢形式的-位不是。在体外的（13 BCIC酶促反应2 - [R ）-酮被发现立体选择性地水解C13 2 -甲氧基羰基，然后自然脱羧。类似地，（13 2 - [R）-COOCH 3基团在（13 1小号） -醇进行水解，而（13 2 - [R）-COOCH 3基团在（13 1 - [R ）-醇不是。C13 1-二氢化合物进行酶促反应后，其（13观察到2