| 1003194-77-1

• CAS: 1003194-77-1
• 化学式: C₄H₁₆B₁₀Se₂Si
• 分子量: 358.287
• InChiKey: JZWXMIRZPJSLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯化磷 作用下， 生成 2-chloro-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano⁽¹²⁾]-1,3-diselena-2-phospholane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Diselena- 和 1,3,2-Ditelluraphospholanes 与一个 Annelated 1,2-Dicarba-closo-ddecaborane(12) 单元

  摘要：

  二卤化磷RPX2的交换反应[R=iPr,环己基(Cy),tBu,(3,5-Me2-C6H3)CH2,Ph; X = Cl, Br], EtOPCl2, Et2NPCl2, Cl2PCH2PCl2, 和 Cl2PCH2CH2PCl2 与 2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-silacyclopentane提供获得 1,3,2-二硒代磷烷的直接途径。一些碲类似物是由二锂盐 [1,2-(LiTe)2-1,2-C2B10H10] 制备的，并且更难以表征。对于硒化合物，一些 P-有机取代的五元环二聚化得到十元环，最容易与体积更大的烷基如 tBu 结合。这在碲化合物中没有观察到。五元环的构象通过NMR光谱和DFT方法进行了研究。2-苯基-1,3 具有明显的结构差异，溶液和固态的 2-二硒代磷烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301600
• 作为产物：
  描述：

  C₂H₁₀B₁₀Se₂^(2-)*2Li⁽¹⁺⁾*(x)C₄H₁₀O 、 二氯二甲基硅烷 在 selenium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Diselena- 和 1,3,2-Ditelluraphospholanes 与一个 Annelated 1,2-Dicarba-closo-ddecaborane(12) 单元

  摘要：

  二卤化磷RPX2的交换反应[R=iPr,环己基(Cy),tBu,(3,5-Me2-C6H3)CH2,Ph; X = Cl, Br], EtOPCl2, Et2NPCl2, Cl2PCH2PCl2, 和 Cl2PCH2CH2PCl2 与 2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-silacyclopentane提供获得 1,3,2-二硒代磷烷的直接途径。一些碲类似物是由二锂盐 [1,2-(LiTe)2-1,2-C2B10H10] 制备的，并且更难以表征。对于硒化合物，一些 P-有机取代的五元环二聚化得到十元环，最容易与体积更大的烷基如 tBu 结合。这在碲化合物中没有观察到。五元环的构象通过NMR光谱和DFT方法进行了研究。2-苯基-1,3 具有明显的结构差异，溶液和固态的 2-二硒代磷烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301600

文献信息

• 1,3,2‐Diselenaborolanes with an Annelated Dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaborane(12) Unit: Synthesis, Molecular Structure and Reactivity
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201100563

  日期：2011.10

  obtained in a mixture with a decomposition product. The gas-phase structures of all relevant products were optimized by DFT hybrid methods [RB3LYP/6-311+G(d.p) level of theory], and NMR parameters (shielding constants and spin–spin coupling constants) were calculated. The calculated data compare well with experimental data, both for the structures and the NMR spectroscopic parameters.

  2,2-二甲基-1,3-二硒-2-硅杂环戊烷和2,2,3,3-四甲基-1,4-二硒-2,3-二硅杂环己烷的交换反应，作为4,5-和5， 6-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)] 衍生物，分别与三卤化硼 (BCl3, BBr3, BI3) 和二氯化物 (PhBCl2, iPr2NBCl2) 提供相应的 1,3,2-diselenaborolanes屈服。通过多核磁共振波谱（1H、11B、13C、29Si、77Se）对溶液中的产物进行表征，对于两种产物，通过 X 射线结构分析表征为固态。合成氟化硼的尝试失败了，在与分解产物的混合物中获得了甲氧基衍生物。所有相关产物的气相结构均通过 DFT 混合方法进行优化 [RB3LYP/6-311+G(dp) 理论水平]，和核磁共振参数（屏蔽常数和自旋-自旋耦合常数）被计算出来。计算数据与实验数据相比，无论是结构还是核磁共振光谱参数。
• Reactivity of alkynylsilanes towards <i>B</i>-halogeno-1,3,2-diselenaborolanes with an annelated dicarba-<i>closo</i>-dodecaborane(12) unit
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina

  DOI：10.1515/znb-2016-0098

  日期：2016.9.1

  competition with reversible insertion into one of the B–Se bonds (selenoboration) to afford a seven-membered ring and finally, by elimination of Me3Si–X (X = Cl, Br, I), the corresponding B-alkynyl derivatives. The reactions were monitored by NMR spectroscopy (11B, 13C, 29Si and 77Se NMR). The proposed solution-state structures are also supported by DFT calculations of single molecule geometries and NMR

  摘要 炔基硅烷的 C≡C 键与 2-halogeno-1,3,2-diselenaborolano-4,5-[1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12)] 发生 1,2-卤化反应，与可逆的插入其中一个 B-Se 键（硒硼化）以提供七元环，最后通过消除 Me3Si-X（X = Cl、Br、I），产生相应的 B-炔基衍生物。通过NMR光谱(11B、13C、29Si和77Se NMR)监测反应。所提出的溶液状态结构也得到了单分子几何形状和 NMR 参数的 DFT 计算的支持 [B3LYP/6-311 + G(d,p) 理论水平]。
• Selective Consecutive Insertion of Alkynes into the B–Se Bonds of 1,3,2‐Diselenaborolane Derivatives: Synthesis and Molecular Structures of Nine‐Membered Rings
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201200471

  日期：2012.8

  Various alkynes have been inserted selectively and stepwise into the B–Se bond(s) of 1,3,2-diselenaboracyclopentanes as the 4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)] derivatives}. The B-phenyl derivative was much less reactive than the B-halogeno derivatives. The proposed structures were confirmed in solution by multinuclear NMR studies (1H, 11B, 13C and 77Se NMR), also supported by DFT calculations

  各种炔烃已选择性地逐步插入到 1,3,2-二硒硼环戊烷的 B-Se 键中（作为 4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)] 衍生物}。B-苯基衍生物的反应性比B-卤代衍生物低得多。提出的结构通过多核 NMR 研究（1H、11B、13C 和 77Se NMR）在溶液中得到证实，也得到了气相分子几何形状和 NMR 参数的 DFT 计算的支持 [B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平]。在九元环化合物的 13C NMR 光谱中观察到同位素诱导的核屏蔽 2Δ10/11B(13C) 穿过弱分子内配位 Se-B 键。通过 X 射线衍射确定了两个具有 B-Cl 和 B-Br 功能的九元环结构的分子结构。此外，
• 2‐Halogeno‐1,3,2‐diselenaphospholanes with an Annelated Dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaborane(12) Unit: Synthesis, Molecular Structure and Reactivity
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201200163

  日期：2012.6

  Exchange reactions of 2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-silacyclopentane with phosphorus trihalides PX3 (X = Cl, Br, I) led to the corresponding phospholanes in high yield. The solid-state structure of the iodide was determined by X-ray crystallography. Treatment of the bromide with nBu3SnH afforded the parent phosphane. The reaction of the iodide with LiAlH4 in [D8]toluene

  2,2-二甲基-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-silacyclopentane 与三卤化磷 PX3 (X = Cl, Br, I) 的交换反应以高产率得到相应的磷杂环戊烷。碘化物的固态结构由 X 射线晶体学确定。用 nBu3SnH 处理溴化物得到母体磷烷。碘化物与 LiAlH4 在 [D8] 甲苯中的反应进行得非常缓慢，主要生成氘代磷烷。通过多核磁共振方法（1H、13C、31P 和 77Se NMR）在溶液中表征所有产物。在 B3LYP/6-311+G(d,p) 理论水平上优化了分子气相几何结构，并计算了 NMR 参数。