3,17-diacetoxy-6-methyl-pregna-3,5-dien-20-one | 986-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,17-diacetoxy-6-methyl-pregna-3,5-dien-20-one
• 英文别名: 3,17-Diacetoxy-6-methyl-pregna-3,5-dien-20-on；[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-acetyloxy-6,10,13-trimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 986-96-9
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅
• 分子量: 428.569
• InChiKey: AGACVXJEVYXWKE-PXMKSXJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-165 °C
• 沸点：
  536.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17-diacetoxy-6-methyl-pregna-3,5-dien-20-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 醋酸甲羟孕酮
  参考文献：
  名称：

  一种安宫黄体酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药原料药制备技术领域，尤其涉及一种安宫黄体酮的制备方法。本发明所述制备方法是以17α‑羟基黄体酮作为底物，依次进行亲核加成反应、环氧化反应、开环加成反应、消去反应、酯化反应和水解反应，得到所述安宫黄体酮，利用本发明所述的制备方法制备得到的安宫黄体酮的总收率≥91％。同时，在制备过程中不使用贵金属催化剂和致癌溶剂。

  公开号：

  CN113583075B
• 作为产物：
  描述：

  5,17-dihydroxy-6β-methyl-5α-pregnane-3,20-dione 在 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,17-diacetoxy-6-methyl-pregna-3,5-dien-20-one
  参考文献：
  名称：

  一种安宫黄体酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药原料药制备技术领域，尤其涉及一种安宫黄体酮的制备方法。本发明所述制备方法是以17α‑羟基黄体酮作为底物，依次进行亲核加成反应、环氧化反应、开环加成反应、消去反应、酯化反应和水解反应，得到所述安宫黄体酮，利用本发明所述的制备方法制备得到的安宫黄体酮的总收率≥91％。同时，在制备过程中不使用贵金属催化剂和致癌溶剂。

  公开号：

  CN113583075B

文献信息

• Steroids. CXVIII.¹ 6-Methyl Derivatives of 17α-Hydroxyprogesterone and of Reichstein's Substance “S”
  作者：H. J. Ringold、J. Perez Ruelas、E. Batres、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01523a055

  日期：1959.7
• Chen; Huang, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1959, vol. 25, p. 424
  作者：Chen、Huang

  DOI：——

  日期：——
• 3, 17alpha-diacyloxy-6-alkyl-3, 5-pregnadien-20-ones and derivatives
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02889342A1

  公开（公告）日：1959-06-02