全氟丙基二氟硼烷 | 329009-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 全氟丙基二氟硼烷
• 英文名称: perfluoropropyldifluoroborane
• 英文别名: difluoro(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)borane
• CAS: 329009-02-1
• 化学式: C₃BF₉
• 分子量: 217.83
• InChiKey: SWYAHRNOMTXUOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -13.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium heptafluoropropyltrifluoroborate 在 五氟化砷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到全氟丙基二氟硼烷
  参考文献：
  名称：

  A Preparative Method for Perfluoroalkyltrifluoroborates and Perfluoroalkyldifluoroboranes

  摘要：

  A convenient new preparative method for the unknown class of perfluoroalkyltrifluoroborates K[CnF2n + 1BF3] and perfluoroalkyldifluoroboranes CnF2n + 1BF2 (n > 1) is elaborated. The perfluoroalkyl group is introduced into the boric acid ester by using CnF2n + 1MgBr. Treatment with K[HF2] and HF,, results in K[CnF2n + 1BF3] which can be defluoridated by AsF5 to the corresponding boranes CnF2n + 1BF2.

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200101)627:1<15::aid-zaac15>3.0.co;2-a

文献信息

• Rearrangement Reactions of the Transient Lewis Acids (CF₃)₃B and (CF₃)₃BCF₂:  An Experimental and Theoretical Study
  作者：Maik Finze、Eduard Bernhardt、Manfred Zähres、Helge Willner

  DOI：10.1021/ic0350640

  日期：2004.1.1

  are modeled by density functional calculations. The energy barriers of the transition states are low in agreement with the experimental results that (CF(3))(3)B and (CF(3))(3)BCF(2) are short-lived intermediates. Since CF(2) complexes are key intermediates in the rearrangement reactions of (CF(3))(3)B and (CF(3))(3)BCF(2), CF(2) affinities of some perfluoroalkylfluoroboranes are presented. CF(2) affinities

  短寿命的（CF（3））（3）B和（CF（3））（3）BCF（2）通过（CF（3））（3）BCO和F（-）的热解离生成为中间体分别从弱配位阴离子[B（CF（3））（4）]（-）中提取。两种路易斯酸均无法检测到，因为它们对BCF部分的重排反应不稳定。1，2-氟级联转变为硼，随后发生全氟烷基迁移，还会发生二氟卡宾转移反应。在气相中，（CF（3））（3）B重排为线性全氟烷基二氟硼烷C（n）（）F（2）（n）（）（+ 1）BF（2）的混合物（n = 2- 7），而（CF（3））（3）BCF（2）的相应反应将生成线性（n = 2-4）和支链的单全氟烷基二氟硼烷，例如（C（2）F（5）） （CF（3））FCBF（2）。为了比较，研究了[CF（3）BF（3）]（-）和[C（2）F（5）BF（3）]（-）与AsF（5）的反应，并研究了[ CF（3）BF（3）]（-）是BF（3）和C（2）F（5）BF（2），而在[C（2）F（5）BF（3）]（
• The Reaction of 2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enyldifluoroboranes with Xenon Difluoride. A Methodical Approach to 1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) Salts
  作者：Hermann-Josef Frohn、Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1002/zaac.200300234

  日期：2003.12

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) salts were prepared by the reaction of XeF2 with XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis-C2F5) but no organoxenon(II) compounds were obtained when the trans-isomers of boranes, trans-XCF=CFBF2 (X = CF3, C4F9, C4H9, Et3Si), were used under similar conditions. Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid. Untersuchung

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) 盐是通过 XeF2 与 XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis -C2F5) 但在类似条件下使用硼烷的反式异构体反式-XCF=CFBF2 (X = 、C4F9、C4H9、Et3Si) 时，没有得到有机氧 (II) 化合物。Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid。Untersuchung des methodischen Zugangs zu 1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salzen 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salze wurden bei der Reaktion
• Syntheses and Characterization of (C2F5)3BCO and (C3F7)3BCO
  作者：Michael Gerken、Gottfried Pawelke、Eduard Bernhardt、Helge Willner

  DOI：10.1002/chem.201000211

  日期：2010.7.5

  two‐step process to yield K[(C2F5)3BCOCOPh] and K[(C3F7)3BCOCOPh] as isolable intermediates. Crystal structures were obtained of K[(C2F5)3BCOCOPh], K[(C2F5)3BCOOH]⋅H2O, (C2F5)3BCO, K[(C3F7)3BCOOH] ⋅2 H2O, and (C3F7)3BCO. In the crystal structures of (C2F5)3BCO and (C3F7)3BCO the CO bond lengths are 1.109(2) and 1.103(5) Å, respectively, which are among the shortest observed to date. Tris(pentafluoroethyl)borane

  （C 2 F 5）3 BCO和（C 3 F 7）3 BCO是新的三（全氟烷基）硼烷羰基，是通过新颖的合成路线，使用可商购的前体，通过使K [（C 2 F 5）反应来制备的在最后一步中，用浓硫酸加入3 BCOOH]和K [（C 3 F 7）3 BCOOH]。羧酸K [（C 2 F 5）3 BCOOH]和K [（C 3 F 7）3BCOOH]，通过在Cs的[（C的CC三键的氧化裂解制备2 ˚F 5）3 BCCPh]和Cs [（C 3 ˚F 7）3 BCCPh]在两步骤过程中得到K [（C 2 ˚F 5）3 BCO  COPH]和K [（C 3 ˚F 7）3 BCO  COPH]作为可分离的中间体。K [（C的获得晶体结构2 ˚F 5）3 BCO  COPH]，K [（C 2 ˚F 5）3 BCOOH] ⋅ħ 2 O，（C 2 ˚F 5）3 BCO，K [（C 3 ˚F 7）3 BCOOH]