6-氯-苯并噻唑-2-甲酸甲酯 | 1392015-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-氯-苯并噻唑-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-chlorobenzo[d]thiazole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-chloro-1,3-benzothiazole-2-carboxylate
• CAS: 1392015-56-3
• 化学式: C₉H₆ClNO₂S
• 分子量: 227.671
• InChiKey: QBFZHNDPUSOYNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-苯并噻唑-2-甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-6-chloro-2-(7-(2,4-dimethoxybenzyl)-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ À CYCLE FUSIONNÉ AZOTÉ COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为NK抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症以及性激素依赖性等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022022680A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯并噻唑 在 potassium carbonate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-氯-苯并噻唑-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ À CYCLE FUSIONNÉ AZOTÉ COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为NK抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症以及性激素依赖性等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022022680A1

文献信息

• Binuclear molybdenum alkoxide as the versatile catalyst for the conversion of carbon dioxide
  作者：Jing-Huo Chen、Cheng-Hua Deng、Sheng Fang、Jian-Gong Ma、Peng Cheng

  DOI：10.1039/c7gc03372a

  日期：——

  The triply bonded dimolybdenum compound, Mo2(OtBu)6 (1), was investigated as a homogeneous catalyst for the conversion of CO2. The compound 1 acted as a rare example of a versatile catalyst with an impressive ability to transform CO2 into various valuable products, including propiolic acids, cyclic carbonates, and benzo[d]thiazole- and benzo[d]oxazolecarboxylic acids, in high yields with short reaction

  研究了三键结合的二钼化合物Mo 2（O t Bu）6（1）作为转化CO 2的均相催化剂。化合物1是多功能催化剂的稀有实例，具有令人印象深刻的能力，能够以高收率将CO 2转化为各种有价值的产物，包括丙酸，环状碳酸酯以及苯并[ d ]噻唑和苯并[ d ]恶唑羧酸。在环境压力和低温（25–75°C）下具有短的反应时间和出色的选择性。这是关于含金属-金属键的物质在CO催化转化中的首次报道。2。
• Direct C–H Carboxylation with Carbon Dioxide Using 1,2,3-Triazol-5-ylidene Copper(I) Complexes
  作者：Hiroshi Inomata、Kenichi Ogata、Shin-ichi Fukuzawa、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/ol301760n

  日期：2012.8.3

  2,3-Triazol-5-ylidene copper(I) complexes (tzNHC-Cu) efficiently catalyzed the direct C–H carboxylation of benzoxazole and benzothiazole derivatives with CO2 to give the corresponding esters in excellent yields after treatment with alkyl iodide. The tzNHC copper(I) complex, i.e., [(TPr)CuCl], worked somewhat more effectively than the corresponding imidazol-2-ylidene copper(I) complex [(IPr)CuCl] to

  1,2,3-三唑-5-亚甲基铜（I）配合物（tz NHC-Cu）有效地催化了CO 2对苯并恶唑和苯并噻唑衍生物的直接C–H羧化反应，并在用烷基处理后以优异的收率得到相应的酯碘化物 的TZ NHC铜（I）配合物，即[（TPR）的CuCl]，工作稍微更有效地比相应的咪唑-2-亚基铜（I）配合物[（IPR）的CuCl]，得到羧化产物更高的产率。
• 一种合成芳香杂环甲酸酯类化合物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106565623B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明公开了一种合成芳香杂环甲酸酯类化合物的方法，即以分子式为[(ArN=C(CH3)NCH2CH2NCH2C6H5)CH]Cl的咪唑氯盐（其中Ar=2,6‑二‑CH( )2‑C6H3）为催化剂，常压下通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来合成芳香杂环甲酸酯类化合物。这是由咪唑盐催化的通过芳香杂环化合物和二氧化碳的羧基化反应来制备芳香杂环甲酸酯类化合物的第一例，与现有技术相比，不仅催化剂更加绿色，合成更容易，而且反应条件温和，具有相当或更好的催化活性和官能团忍受性。