2,5,6-三甲基-3-苯基吡啶 | 1052727-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5,6-三甲基-3-苯基吡啶
• 英文名称: 2,5,6-trimethyl-3-phenylpyridine
• 英文别名: 2,3,6-Trimethyl-5-phenylpyridine
• CAS: 1052727-69-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: BEKRIFFJLXDBGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以21 mg的产率得到2,5,6-三甲基-3-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Double decarboxylative Claisen rearrangement reactions: microwave-assisted de novo synthesis of pyridines

  摘要：

  微波辅助 2-对甲基苯磺酰丙二酸双（烯丙基）酯的克莱森双脱羧重排反应可提供取代的 1,6-庚二烯，这些取代的 1,6-庚二烯可进行烷基化，然后通过臭氧分解转化为吡啶，接着在微波条件下与原位生成的氨发生反应。

  DOI：

  10.1039/b805078c

文献信息

• Pyridine synthesis from oximes and alkynesviarhodium(<scp>iii</scp>) catalysis: Cp* and Cp^tprovide complementary selectivity
  作者：Todd K. Hyster、Tomislav Rovis

  DOI：10.1039/c1cc15248c

  日期：——

  The synthesis of pyridines from readily available α,β-unsaturated oximes and alkynes under mild conditions and low temperatures using Rh(III) catalysis has been developed. It was found that the use of sterically different ligands allows for complementary selectivities to be achieved.

  利用Rh(III)催化剂，在温和条件和低温下，通过易得α,β-不饱和肟与炔烃的合成反应，开发了吡啶的合成方法。研究发现，使用空间位阻不同的配体可以实现互补的选择性。