2-{[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]methoxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 644970-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]methoxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[[(2R)-2-methyloxiranyl]methoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[[(2R)-2-Methyloxiranyl]methoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]methoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 644970-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: BJFFNQHXWBOOAV-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]methoxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-{[(2S)-3-chloro-2-hydroxy-2-methylpropyl]oxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  光学纯的4-烷基异恶唑烷-4-醇的简单有效合成

  摘要：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺与光学纯的表氯醇之间的反应，然后添加甲醇，代表了合成高对映体纯度的异恶唑烷-4-醇的简单方法。在相同条件下，缩水甘油基芳烃磺酸盐的反应可根据磺酸盐的性质而产生不同的产物。该性质使得可以从相同的手性环氧化物起始原料合成4-甲基异恶唑烷丁-4-醇的两种对映体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.054
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 (R)-(2-methyloxiran-2-yl)methyl 3-nitrobenzenesulfonate 生成 2-{[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]methoxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20050245741A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005295A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20050245741A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。
• Novel compounds
  申请人：Cooper Edward Martin

  公开号：US20060052380A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention relates to thienopyridazinones of formula (I): wherein: R 1 is C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 3-6 cycloalkyl which is optionally substituted by C 1-6 alkyl, each of the above being optionally substituted by one or more halogen atoms; R 2 is C 1-6 alkyl; R 3 is a group CO-G or SO 2 -G where G is a 5- or 6-membered ring containing a nitrogen atom and a second heteroatom selected from oxygen and sulphur adjacent to the nitrogen, and optionally substituted by up to 3 groups selected from hydroxyl and C 1-4 alkyl; Q is CR 5 R 6 where R 5 and R 6 are as defined in the specification; and R 4 is a 5- to 10-membered mono- or bi-cyclic aromatic ring system, containing 0 to 4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur, the ring system being optionally substituted as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, in particular in the modulation of autoimmune disease are also described.

  本发明涉及式(I)的噻吩并吡嗪酮：其中：R1为C1-6烷基，C2-6烯基或C3-6环烷基，其可选地被C1-6烷基取代，上述每种取代基可选地被一个或多个卤素原子取代；R2为C1-6烷基；R3为CO-G或SO2-G基团，其中G为一个5-或6-成员环，其中包含一个氮原子和一个邻近氮原子的第二杂原子，所述环可选地被最多3个羟基和C1-4烷基中的一个或多个基团取代；Q为CR5R6，其中R5和R6如规范所定义；R4为一个5-到10-成员的单环或双环芳香环系统，其中包含0到4个独立选择的杂原子，包括氮、氧和硫，所述环系统可按规范中描述的方式取代，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。还描述了其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在自身免疫性疾病的调节方面的应用。
• Thienopyriminediones and their use in the modulation of autoimmune disease
  申请人：Guile David Simon

  公开号：US20060052400A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention relates to thienopyrimidinediones of formula (1) wherein R 1 and R 2 each independently represent a C 1-6 akyl, C 3-6 alkyl, C 3-6 alkenyl, C 3-5 cycloalkylC 1-3 alkyl or C 3-6 cycloalkyl; each of which may be optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms R 3 is a group CO-G or SO 2 -G where G is a 5- or 6-membered ring containing a nitrogen atom and a second heteroatom selected from oxygen and sulphur adjacent to the nitrogen; the ring being substituted by at least one group as defined in the specification, Q is CR 4 R 5 where R 4 is hydrogen, fluorine or C 1-6 alkyl and R 5 is hydrogen, fluorine or hydroxy; and Ar is a 5-10-membered aromatic ring system wherein up to 4 ring atoms may be heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur, the ring system being optionally substituted by one or more groups defined in the specification; as well as pharmaccutically acceptable salts and solvates thereof. Processes for their preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, in particular in immunosuppressive therapy are also described.

  本发明涉及公式（1）的噻唑嘧啶二酮，其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基，C3-6烷基，C3-6烯基，C3-5环烷基C1-3烷基或C3-6环烷基；每个基团可以选择性地被1至3个卤素原子取代。R3是一个CO-G或SO2-G基团，其中G是一个5或6元环，包含一个氮原子和一个紧邻氮原子的第二个杂原子，可以选择性地被规范中定义的至少一个基团取代。Q是CR4R5，其中R4是氢，氟或C1-6烷基，R5是氢，氟或羟基；Ar是一个5-10元芳香环系统，其中最多4个环原子可以独立选择为氮，氧和硫杂原子，该环系统可以选择性地被规范中定义的一个或多个基团取代；以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。还描述了制备这些化合物的方法，包含它们的药物组成物以及它们在治疗中的应用，特别是在免疫抑制治疗中的应用。
• THIENOPYRIMIDINEDIONES AND THEIR USE IN THE MODULATION OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：Guile Simon David

  公开号：US20080214579A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to thienopyrimidinediones of formula (1): in which R 1 , R 2 , R 3 , Q, and Ar are defined in the specification. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of formula (1), pharmaceutical compositions containing these compounds, and use of these compounds in therapy, in particular in immunosuppression therapy.

  本发明涉及公式（1）的噻唑嘧啶二酮： 其中R1、R2、R3、Q和Ar在说明书中有定义。本发明还涉及制备公式（1）化合物的过程，含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在治疗中的使用，特别是在免疫抑制治疗中的使用。