1-丙炔溴化镁 | 16466-97-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 中文名称: 1-丙炔溴化镁
• 中文别名: 1-炔丙基溴化镁；1-丙炔溴化镁溶液
• 英文名称: magnesium,prop-1-yne,bromide
• 英文别名: 1-PROPYNYLMAGNESIUM BROMIDE；1-propynyl-magnesium bromide；(prop-1-yn-1-yl)magnesium bromide；prop-1-yn-1-ylmagnesium bromide；(prop-1-ynyl)magnesium bromide；(propyn-1-yl)magnesium bromide；bromo(prop-1-yn-1-yl)magnesium
• CAS: 16466-97-0；13254-27-8
• 化学式: C₃H₃BrMg
• 分子量: 143.266
• InChiKey: YVJBCTFVENNIOV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  53.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  65-67 °C
• 密度：
  0.941 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  <−30 °F
• 溶解度：
  四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S43,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H261,H302,H314,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P280,P370 + P378,P402 + P404,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙炔溴化镁 在 乙醚 、 碘 作用下， 生成 1-碘代丙炔
  参考文献：
  名称：

  Cleveland; Murray, Journal of Chemical Physics, 1943, vol. 11, p. 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙炔 生成 1-丙炔溴化镁
  参考文献：
  名称：

  Poly(dimethylsilmethylene) methylacetylene compound and a method for the

  摘要：

  该发明提供了一种新型的有机硅化合物聚(二甲基硅亚甲基)甲基乙炔化合物，化学式为MeC.tbd.C--SiMe.sub.2 --CH.sub.2 --SiMe.sub.2).sub.n Me，其中Me是甲基，n是1到25的正整数。该化合物通过将化学式为MeC.tbd.CMgX的丙炔基镁卤化物（其中X是卤素原子），或者化学式为MeC.tbd.C--SiMe.sub.2 --CH.sub.2 MgCl的（丙炔基二甲基硅基）甲基镁氯化物与氯甲基二甲基氯硅烷在金属镁存在下反应，并水解反应产物来合成。具体地，1-丙炔基-1,1,3,3,3-五甲基二硅亚甲基，即n=1的这种创新化合物，是通过将（丙炔基二甲基硅基）甲基镁氯化物与三甲基氯硅烷反应合成的。

  公开号：

  US04539417A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyloxirane 在 1-丙炔溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 溶剂紫36
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 733, p. 5 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013123444A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Uncharacterized 4,5-Dihydroxy-2,3-Pentanedione (DPD) Molecules Revealed Through NMR Spectroscopy: Implications for a Greater Signaling Diversity in Bacterial Species
  作者：Daniel Globisch、Colin A. Lowery、Karen C. McCague、Kim D. Janda

  DOI：10.1002/anie.201109149

  日期：2012.4.23

  Talking bacteria: The combination of NMR spectroscopy and 4,5‐dihydroxy‐2,3‐pentanedione (DPD) homologue analysis reveals that DPD, a bacterial signaling compound in the autoinducer‐2 (AI‐2) class (see scheme), exists as a much more complex structural array of molecules than previously appreciated. This finding suggests the existence of a larger bacterial chemical signaling language than previously thought

  会说话的细菌：核磁共振波谱和 4,5-二羟基-2,3-戊二酮 (DPD) 同源物分析的组合表明 DPD，一种自诱导剂-2 (AI-2) 类（见方案）中的细菌信号化合物，存在作为比以前理解的要复杂得多的分子结构阵列。这一发现表明存在比以前认为的更大的细菌化学信号语言。
• A General Carbazole Synthesis via Stitching of Indole–Ynones with Nitromethanes: Application to Total Synthesis of Carbazomycin A, Calothrixin B, and Staurosporinone
  作者：Shweta Singh、Ramesh Samineni、Srihari Pabbaraja、Goverdhan Mehta

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01111

  日期：2019.5.3

  functionalized carbazole frameworks (28 examples). The scope of this new benzannulation has been extended to variants like 2-chloroindole-3-ynones to eventuate in chemo-differentiated 1,2,3,4-tetrasubstituted carbazoles with retention of the nitro group. The efficacy of this strategy has been demonstrated through concise total synthesis of natural products, viz. carbazomycin A, calothrixin B, and staurosporinone

  已经探索了吲哚-3-炔酮和各种硝基甲烷衍生物之间的新的一锅多米诺苯甲环化反应，以广泛进入功能不同的咔唑骨架（28个例子）。这种新的苯并环的作用范围已扩展至诸如2-氯吲哚-3-炔酮之类的变体，从而最终在化学上分化后的1,2,3,4-四取代咔唑中保留了硝基。该策略的功效已通过天然产物的简明全合成证明。卡巴霉素A，杯速霉素B和星形孢菌素（K252c）。
• Gold-Catalyzed Cyclization of Alkyne Alcohols: Regioselective Construction of Functionalized 6,6- and 6,7-Bicyclic Ethers
  作者：Mio Kubota、Tatsuo Saito、Kazunori Miyamoto、Keiichi Hirano、Chao Wang、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1248/cpb.c16-00204

  日期：——

  We describe an efficient regioselective formation of six-/seven-membered cyclic ethers based on gold-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation. Sequential gold-catalyzed cyclization and palladium-catalyzed cross-coupling reactions afforded 6,6-bicyclic ethers, while reversing the reaction sequence (cross-coupling then cyclization) afforded 6,7-bicyclic ethers. This methodology should provide access to a range of functional polycyclic ethers.

  我们描述了一种基于金催化分子内烃氧基化的高效区域选择性形成六元/七元环醚的方法。通过顺序金催化环化和钯催化交叉偶联反应，合成了6,6-双环醚，而颠倒反应顺序（交叉偶联后环化）则合成了6,7-双环醚。这种方法将为制备多种官能化多环醚提供途径。