| 1620172-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1620172-48-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: JYXWNWMIRLOSTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  炔烃系链 N-酰氧基氨基甲酸酯环异构化为 2-(3H) 恶唑酮通过氮杂介导的羧酰胺化

  摘要：

  Zip and shift：用 PtCl 2 /CO 或 FeCl 3激活炔烃连接的N -苯甲酰氧基氨基甲酸酯，促进 5-外环化形成羧酰胺化产物，随后由 Pt 催化剂或 DMAP 催化的原位双键迁移生成最终产物 2- (3 H )恶唑酮。实验证据表明，类氮介导的 C−N 和 C−O 键形成存在协同机制。

  DOI：

  10.1002/chem.202203371
• 作为产物：
  描述：

  Prop-2-YN-1-YL hydroxycarbamate 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔烃系链 N-酰氧基氨基甲酸酯环异构化为 2-(3H) 恶唑酮通过氮杂介导的羧酰胺化

  摘要：

  Zip and shift：用 PtCl 2 /CO 或 FeCl 3激活炔烃连接的N -苯甲酰氧基氨基甲酸酯，促进 5-外环化形成羧酰胺化产物，随后由 Pt 催化剂或 DMAP 催化的原位双键迁移生成最终产物 2- (3 H )恶唑酮。实验证据表明，类氮介导的 C−N 和 C−O 键形成存在协同机制。

  DOI：

  10.1002/chem.202203371

文献信息

• A very mild and selective method for O-benzoylation of hydroxamic acids
  作者：Yongsheng Zheng、Muqiong Liu、Yu Yuan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.009

  日期：2014.7

  Selective O-benzoylation of hydroxamic acids is achieved by the treatment of BPO and DABCO. Aliphatic alcohols are not reactive under these conditions. Various radical or oxidation sensitive functional groups are compatible with this protocol, and no anhydrous reagents or solvents are required for the high yields of the benzoylations.

  通过处理BPO和DABCO可以实现异羟肟酸的选择性O-苯甲酰化。脂肪醇在这些条件下不具有反应性。各种自由基或对氧化敏感的官能团均与该方案兼容，并且不需要高水合苯甲酰化的无水试剂或溶剂。