bis(pentafluorophenylmercapto)mercury | 20364-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pentafluorophenylmercapto)mercury
• 英文别名: Bis--quecksilber；Bis-(pentafluorphenylthio)-quecksilber；Bis-(pentafluor-phenylmercapto)-quecksilber
• CAS: 20364-76-5
• 化学式: C₁₂F₁₀HgS₂
• 分子量: 598.838
• InChiKey: GGTYKRBNKQQIFX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentafluorophenylmercapto)mercury 在 SbF₅ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 五氟苯硫醚
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯锂 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 bis(pentafluorophenylmercapto)mercury
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol
  作者：M. E. Peach、H. G. Spinney

  DOI：10.1139/v71-103

  日期：1971.2.15

  Various non-metallic derivatives of pentafluorothiophenol, containing sulfur bonded to boron, carbon, silicon, germanium, phosphorus, arsenic, antimony, sulfur, and chlorine, have been prepared, mainly from the reaction of Pb(SC₆F₅)₂ with a non-metallic halide, and characterized. The ¹⁹F n.m.r. spectra have been examined. The coordinating power of sulfur attached to a C₆F₅ group is minimal.

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(S )2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。
• Trivalent Lanthanide Compounds with Fluorinated Thiolate Ligands:  Ln−F Dative Interactions Vary with Ln and Solvent
  作者：Jonathan H. Melman、Christa Rohde、Thomas J. Emge、John G. Brennan

  DOI：10.1021/ic0104813

  日期：2002.1.1

  The fluorinated tris-thiolate compounds Ln(SC(6)F(5))(3) can be isolated as THF, pyridine, or DME coordination complexes. In THF, the larger Ce forms dimeric [(THF)(3)Ce(SC(6)F(5))(3)](2) (1) with bridging thiolate ligands, while the smaller lanthanides (Ln = Ho (2), Er (3)) form monometallic (THF)(3)Ln(SC(6)F(5))(3) compounds. There is a tendency for fluoride to coordinate to Ln throughout the lanthanide

  氟化三硫醇盐化合物Ln（SC（6）F（5））（3）可以分离为THF，吡啶或DME配位络合物。在THF中，较大的Ce形成具有桥接硫醇盐配体的二聚体[（THF）（3）Ce（SC（6）F（5））（3）]（2）（1），而较小的镧系元素（Ln = Ho（ 2），Er（3））形成单金属（THF）（3）Ln（SC（6）F（5））（3）化合物。在整个镧系（Ce-Er）中，氟化物都有与Ln配位的趋势。铈化合物1包含一对连接两个八配位的Ce（III）离子的桥连硫醇盐。在两个末端硫醇盐中，只有一个表现出独特的Ce-F键。相反，Ho衍生物（THF）（3）Ho（SC（6）F（5））（3）是固态的分子化合物，具有两个单齿硫醇盐和一个硫醇盐，它们又通过S和F进行配位原子。更强的路易斯碱的引入减少但不一定消除形成Ln-F键的趋势。八坐标（吡啶）（4）Sm（SC（6）F（5））（3）（4）的结构表征揭示了一个单一的，明确定
• Oxoselenido Clusters of the Lanthanides:  Rational Introduction of Oxo Ligands and Near-IR Emission from Nd(III)
  作者：Santanu Banerjee、Louise Huebner、Michael D. Romanelli、G. Ajith Kumar、Richard. E. Riman、Thomas J. Emge、John G. Brennan

  DOI：10.1021/ja054261q

  日期：2005.11.1

  compound in vacuo led to the formation of a phase mixture of NdSe2, Nd2Se3, and Nd2O3. Near-IR emission experiments on the (THF)8Nd8O2Se2(SePh)16 and the fluorinated thiolate compound (DME)2Nd(SC6F5)3 demonstrate that clusters with oxo ligands are not only highly emissive, but also they emit at wavelengths not found in conventional oxides.

  Ln(SePh)3 与 SeO2 在 THF 中的反应得到八核氧硒代簇，其通式为 (THF)8Ln8O2Se2(SePh)16（Ln = Ce、Pr、Nd、Sm）。在这个同晶系列中，8 个 Ln(III) 离子通过一对 mu3-O2- 配体和 mu5-Se2- 配体在中心连接，14 个桥连和两个末端硒酸盐配体覆盖簇表面。Nd 化合物在 700 摄氏度的真空下热分解导致形成 NdSe2、Nd2Se3 和 Nd2O3 的相混合物。(THF)8Nd8O2Se2(SePh)16 和氟化硫醇化合物 (DME)2Nd(SC6F5)3 的近红外发射实验表明，含氧配体的簇不仅具有高发射性，而且它们的发射波长在传统氧化物。
• Perfluorophenyl derivatives of the elements XX. Some reactions of the bis(pentafluorophenyl)dichalcognides
  作者：E. Kostiner、M.L.N. Reddy、D.S. Urch、A.G. Massey

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91317-2

  日期：1968.12

  The preparation of bis(pentafluorophenyl)ditelluride is described. Bis(pentafluorophenyl) disulphide and bis(pentafluorophenyl)diselenide react together on heating to give C6F5SSeC6F5. Similarly, bis(pentafluorophenyl)disulphide and diphenyldisulphide give C6F5SSC6H5. Heating of the dichalcognides with mercury and germanium produces C6F5MHgM′C6F5(M = M′ = S or Se; M = S, M′ = Se) and Ge(SC6F5)4. The

  描述了双（五氟苯基）二碲化物的制备。双（五氟苯基）二硫化物和双（五氟苯基）二硒化物在加热下反应，得到C 6 F 5 SSeC 6 F 5。类似地，双（五氟苯基）二硫化物和二苯基二硫化物给出C 6 F 5 SSC 6 H 5。用汞和锗加热二硫醚类生成C 6 F 5 MHgM'C 6 F 5（M = M'= S或Se; M = S，M'= Se）和Ge（SC 6 F 5）4。穆斯堡尔，NMR，IR和式C 10族元素的桥连铁羰基配合物的质谱6 ˚F 5 MFE 2（CO）6 M'R（M，M'= S，硒，碲; R = C 6 ˚F 5，C 6 H 5）根据其电子和分子结构进行了讨论。
• Ligands containing Fluoroaromatic Groups
  作者：M. L. N. REDDY、M. R. WILES、A. G. MASSEY

  DOI：10.1038/217740a0

  日期：1968.2

  THE relatively high electronegativity of the pentafluorophenyl group, C6F5, is expected to alter the donor characteristics of ligand molecules. We wish to report initial results of studies with three types of fluoroaromatic ligands.

  五氟苯基 C6F5 相对较高的电负性预计会改变配体分子的供体特性。我们希望报告三种类型的氟芳香族配体研究的初步结果。