N-(Di-pyrrolidin-1-yl-methylene)-4-methyl-benzenesulfonamide | 144478-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Di-pyrrolidin-1-yl-methylene)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(di(pyrrolidin-1-yl)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 144478-49-9
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 321.444
• InChiKey: UUACOTYAIHKJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [6-Fluoro-2-methyl-3-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]inden-1-yl]methanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(Di-pyrrolidin-1-yl-methylene)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N'-（对甲苯磺酰基）-N-烷基-和N，N-二烷基氰基甲form和1,3-二烷基-2-（对甲苯磺酰基）胍的简便合成

  摘要：

  室温下，4-氯-5-（对甲苯磺酰氨基）-5H-1,2,3-二噻唑（2）与伯胺和仲胺在CH 2 Cl 2中的反应得到N'-（对甲苯磺酰基）-N -烷基-和N，N-二烷基氰基甲form （3）（53-79％产率）。将3与仲胺在CH 2 Cl 2中回流，得到1,3-二烷基-2-（对甲苯磺酰基）胍（7）（40-99％产率），其中一些（7a，7c）也可直接从2与相应胺的反应，无需使用溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61246-7

文献信息

• Facile one-pot synthesis of tetrasubstituted N-sulfonylguanidines from sulfonamides and ureas
  作者：Fei Wang、Abulimiti Yumaier、Abudureheman Wusiman

  DOI：10.1007/s00706-021-02815-6

  日期：2021.8

  A facile method for the synthesis of tetrasubstituted N-sulfonylguanidines has been developed via the direct condensation of sulfonamides and ureas in the presence of phosphoryl chloride under basic conditions. Detailed synthetic studies showed that this is a simple protocol for preparing N-sulfonylguanidines at room temperature in a short reaction time with good to excellent yields. Graphic abstract

  在碱性条件下，在磷酰氯存在下，通过磺酰胺和尿素的直接缩合，开发了一种合成四取代N-磺酰基胍的简便方法。详细的合成研究表明，这是一种在室温下在较短的反应时间内制备N-磺酰基胍的简单方案，具有良好的产率。 图形摘要
• Efficient synthesis of sulfonylguanidines via reaction of tetra-substituted urine with ArSO2NCO
  作者：Jianjie Han、Rongyan Zhou、Chao Huang、Qingkai Zeng、Qiumeng Long、Qianjun Zhang、Hang Cong、Qingdi Zhou、Gang Wei、Mao Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151285

  日期：2019.11

  An efficient synthesis of sulfonylguanidines via reaction of tetra-substituted urines with ArSO2NCO has been developed with good yields, which provides a convenient way for synthesis of sulfonyl group protected guanidine from urine in one step.

  通过四取代尿与ArSO 2 NCO反应的高效合成磺酰基胍已得到了良好的产率，这为一步合成尿中磺酰基保护的胍提供了一种方便的方法。
• 一种由四取代脲一步合成磺酰胍的方法
  申请人：贵州大学

  公开号：CN110698365A

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明公开了一种由四取代脲一步合成磺酰胍的方法。以四取代脲与磺酰异氰酸酯为原料，在回流条件下进行反应。反应结束，通过淬灭，萃取，旋干、后柱层析得到磺酰胍。本发明通过四取代脲与磺酰异氰酸酯来制备磺酰胍，此方法操作简单，可得到结构多样的磺酰胍，产率较高，产率最高可达95.9％，具有较大工业化潜力的有益效果。