[3,5-bis[[(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]oxymethyl]-2,4,6-triethylphenyl]methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate | 1359731-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [3,5-bis[[(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]oxymethyl]-2,4,6-triethylphenyl]methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 1359731-67-1
• 化学式: C₈₇H₁₃₈O₁₂
• 分子量: 1376.05
• InChiKey: DASZCLFZNDUVCO-DINKQLFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.8
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium cholate 、 1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-三乙基苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到[3,5-bis[[(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]oxymethyl]-2,4,6-triethylphenyl]methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用构象约束调整树状纳米载体的效率

  摘要：

  合成了一系列脱氧胆酸和胆酸衍生的低聚物，研究了它们将具有不同结构，大小和官能团的亲水性染料分子提取到非极性介质中的能力。使用吸收光谱和动态光散射（DLS）检查了染料的结构和萃取过程中的“树突效应”。通过1-苯胺基萘-8-磺酸（ANS）荧光研究评估了聚合过程中结构预组织的低聚物的效率。通过分子建模研究，研究了更高世代分子可能形成的球状结构，并将结果与​​该分子的提取过程中观察到的异常相关。

  DOI：

  10.1002/asia.201100597