| 292136-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 292136-14-2
• 化学式: C₄H₆I₂N₄OPdS
• 分子量: 518.413
• InChiKey: WHPLBYARYDOORP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型硫-氮钯环的合成 - [(AMTTO)PdBr2]2·3.5THF、[(AMTTO)PdI2]2·3MeOH、[(AMTTO)Pd(PPh3)Br]Br·MeOH 和 [(AMTTO) )Pd(PPh3)I]·2MeOH (AMTTO = 4-Amino-6-methyl-1,2,4-triazine-3-thion-5-one)

  摘要：

  [(AMTTO)PdCl2]·MeOH (1) 与溴化钠和碘化钠反应生成钯环 [(AMTTO)PdBr2]2·3.5THF (2) 和 [(AMTTO)PdI2]2·3MeOH (3)优良的产量。用三苯基膦处理 2 和 3 分别得到复合物 [(AMTTO)Pd(PPh3)Br]Br·MeOH (4) 和 [(AMTTO)Pd(PPh3)I]·2MeOH (5)。所有配合物均已通过红外光谱、元素分析以及 X 射线衍射研究进行表征。此外，4 和 5 已通过 31 P NMR 光谱表征。-80 °C 时 2 的晶体数据：三斜晶系，空间群 P1¯, a = 1150.8(1), b = 1234.1(1), c = 1398.1(1) pm, α = 84.01(1)°, β = 86.84 (1)°，γ = 66.40(1)°，Z = 2，R1 = 0.0366；对于-50 °C 下的 3：正交，空间群

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200008)2000:8<1877::aid-ejic1877>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium iodide 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型硫-氮钯环的合成 - [(AMTTO)PdBr2]2·3.5THF、[(AMTTO)PdI2]2·3MeOH、[(AMTTO)Pd(PPh3)Br]Br·MeOH 和 [(AMTTO) )Pd(PPh3)I]·2MeOH (AMTTO = 4-Amino-6-methyl-1,2,4-triazine-3-thion-5-one)

  摘要：

  [(AMTTO)PdCl2]·MeOH (1) 与溴化钠和碘化钠反应生成钯环 [(AMTTO)PdBr2]2·3.5THF (2) 和 [(AMTTO)PdI2]2·3MeOH (3)优良的产量。用三苯基膦处理 2 和 3 分别得到复合物 [(AMTTO)Pd(PPh3)Br]Br·MeOH (4) 和 [(AMTTO)Pd(PPh3)I]·2MeOH (5)。所有配合物均已通过红外光谱、元素分析以及 X 射线衍射研究进行表征。此外，4 和 5 已通过 31 P NMR 光谱表征。-80 °C 时 2 的晶体数据：三斜晶系，空间群 P1¯, a = 1150.8(1), b = 1234.1(1), c = 1398.1(1) pm, α = 84.01(1)°, β = 86.84 (1)°，γ = 66.40(1)°，Z = 2，R1 = 0.0366；对于-50 °C 下的 3：正交，空间群

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200008)2000:8<1877::aid-ejic1877>3.0.co;2-k