2-chloro-6-(N,N-di-tert-butoxycarbonyl)amino-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine | 1269782-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-(N,N-di-tert-butoxycarbonyl)amino-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: 2-chloro-6-(N,N-di-tert-butoxycarbonylamino)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine
• CAS: 1269782-05-9
• 化学式: C₁₉H₂₆ClN₅O₅
• 分子量: 439.899
• InChiKey: HCMUNNQWBOIVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  108.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 di-tert-butyl (2-chloro-9H-purin-6-yl)imidodicarbonate 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-chloro-6-(N,N-di-tert-butoxycarbonyl)amino-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤环中的氮自由基与烷基醚之间的分子间氢提取反应：合成N-9烷基化嘌呤核苷衍生物的高选择性方法

  摘要：

  开发了一种通过嘌呤环中的氮自由基与烷基醚之间的分子间氢抽象反应来合成N-9烷基化嘌呤核苷衍生物的高选择性方法。在（二乙酰氧基碘）苯（DIB）和碘的存在下，一步反应可以得到高纯度到高产率的新型嘌呤核苷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000682

文献信息

• N -9 Alkylation of purines via light-promoted and metal-free radical relay
  作者：Runze Mao、Lifeng Sun、Yong-Shi Wang、Min-Min Zhou、De-Cai Xiong、Qin Li、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.08.005

  日期：2018.1

  approach to the synthesis of N -9 alkylated purine nucleoside derivatives, via a CF 3 radical triggered radical relay pathway, has been developed. Purine nucleoside derivatives were prepared regioselectively in good to high yields. Photosensitizers and metals are free in this transformation. Visible light or even sunlight can be used as the source of light for the reactions.

  摘要开发了一种无金属且光促进的方法，该方法通过CF 3自由基触发的自由基中继途径合成N -9烷基化嘌呤核苷衍生物。嘌呤核苷衍生物以良好至高产率区域选择性地制备。在这种转化过程中，光敏剂和金属是免费的。可见光或什至阳光都可以用作反应的光源。