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3,3-dimethylbut-1-ynylxenon(II) tetrafluoroborate | 141624-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethylbut-1-ynylxenon(II) tetrafluoroborate
英文别名
tert-butylethynylxenonium tetrafluoroborate
3,3-dimethylbut-1-ynylxenon(II) tetrafluoroborate化学式
CAS
141624-74-0
化学式
BF4*C6H9Xe
mdl
——
分子量
299.232
InChiKey
QLTXLCJJICAQQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机乙炔基氙 (II) 四氟硼酸盐,[RC≡CXe][BF4] – 分离的炔基氙盐的第一个例子:制备和多核磁共振表征
    摘要:
    全氟化有机乙炔基氙 (II) 盐 [RC≡CXe][BF4] [R = CF3, C3F7, (CF3)2CF, cis-, trans-CF3CF=CF, C6F5],通过 XeF2 与相应的反应制备全氟有机乙炔基二氟硼烷,RC≡CBF2,在 –60 至 –40 °C 的 1,1,1,3,3-五氟丙烷 (PFP​​) 或 CH2Cl2 中,并以 30–98% 的产率分离。类似地,非氟化有机乙炔基氙(II)盐[C4H9C≡CXe][BF4]和[(CH3)3CC≡CXe][BF4]的产率为20%至40%。所有 [RC≡CXe][BF4] 盐都可溶于无水 HF (aHF),并且 R = C4H9 或 R = (CH3)3C 的盐在弱配位溶剂 CH2Cl2 和 PFP 中显示出足够的溶解度。鎓盐[RC≡CXe][BF4]通过它们在溶液中的1H-、11B-、13C-、19F-和129Xe NMR光谱进行了明确表征。(©
    DOI:
    10.1002/ejic.200600366
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文献信息

  • Preparation, spectral identification and chemical reaction of alkynyl xenonium tetrafluoroborates, R–CC–Xe<sup>+</sup>BF<sub>4</sub><sup>–</sup>: novel organoxenonium species
    作者:Viktor V. Zhdankin、Peter J. Stang、Nikolai S. Zefirov
    DOI:10.1039/c39920000578
    日期:——
    Spectroscopic and chemical evidence for the formation of alkynyl xenonium tetrafluoroborates in a low temperature reaction between lithium acetylides XeF2 and BF3 is reported.
    据报道,在乙炔XeF 2和BF 3之间的低温反应中,炔基四硼酸酯形成了光谱和化学证据。
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