bis(diethyldithiocarbamato)oxovanadium (IV) | 15283-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(diethyldithiocarbamato)oxovanadium (IV)
• 英文别名: oxovanadium(IV) diethyldithiocarbamate；bis(diethyldithiocarbamate)oxovanadium(IV)；V^IVO(dedtc)₂；V^IVO(diethyldithiocarbamate)₂；bis(N,N-diethyldithiocarbamate)oxovanadium(IV)；bis(N,N-diethyldithiocarbamato)vanadyl；VO(Et₂dtc)₂；vanadyl dithiocarbamate
• CAS: 15283-34-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂OS₄V
• 分子量: 363.487
• InChiKey: XEDTYJXUCVCUOM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diethyldithiocarbamato)oxovanadium (IV) 在 acetyl chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到dichloro-bis(diethyldithiocarbamate)vanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下对氧钒（IV）配合物进行脱氧：顺式-二卤代双（二烷基二硫代氨基甲酸酯）钒（IV）的合成和结构表征

  摘要：

  摘要介绍了一种VO +2配合物脱氧的新方法。单核钒配合物VCl 2（S 2 CNR 2）2 [R = Me，Et和Py / 2（Me = CH 3，Et = C 2 H 5和Py = C 4 H 4）的合成和性能报告了吡咯烷基）和VBr 2（S 2 CNEt 2）2。通过VO（S 2 CNR 2）2与适当的乙酰卤化物在二氯甲烷中的一般反应，可以高收率合成这些化合物。对VCl 2（S 2 CN（C 2 H 5）2）2和VBr 2（S 2 CN（C 2 H 5）2）2进行单晶X射线分析。类似的结构由具有扭曲的C 2 v对称性的单核单元组成，其中卤素原子位于由硫原子形成的扭曲平面的同一侧。VCl距离在2.260（1）和2.247（1）A等价，VBr距离在2.414（1）和2.401（1）A等价。两种配合物也观察到两组VS键长。通过IR检查该络合物，除了在约1000cm -1处不存在V ＝

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83805-x
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 、 硫酸氧钒水合物 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到bis(diethyldithiocarbamato)oxovanadium (IV)
  参考文献：
  名称：

  自旋动力学和低能振动：基于钒基的潜在分子量子位的见解

  摘要：

  在这里，我们报告了具有二乙基二硫代氨基甲酸酯 (Et2dtc-) 配体，即 [VO(Et2dtc)2] (1) 的氧钒基复合物在固态和冷冻溶液中的磁化动力学研究。这显示了弛豫时间异常且前所未有地观察到的场依赖性，其建模为对弛豫机制的三个贡献。发现在低场占主导地位的两个过程的重量的温度依赖性与由太赫兹光谱确定的低能量振动密切相关。这项详细的实验比较研究代表了了解潜在分子量子位的自旋动力学的基本步骤，并丰富了设计具有增强量子相干性的基于分子的系统的指南。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01266

文献信息

• Deoxygenation of oxovanadium(IV) complexes under mild conditions: conversion of vanadyl species to the corresponding dihalides with carboxylic acid halides
  作者：John G. Reynolds、Edward L. Jones、John C. Huffman、George Christou

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81745-3

  日期：1993.2

  A new procedure for the deoxygenation of VO2+ complexes utilizing carboxylic acid halides in toluene or methylene chloride has been successfully applied to several vanadyl complexes with different ligand types. Facile conversion of vanadyl β-diketonates, dialkyldithiocarbamates, β-ketiiminates, 8-quinolinolate and porphyrin complexes to the corresponding dihalide complexes has been achieved, demonstrating

  摘要利用羧酸卤化物在甲苯或二氯甲烷中对VO2 +配合物进行脱氧的新方法已成功应用于几种配体类型不同的钒配合物。已实现了将钒基β-二酮酸酯，二烷基二硫代氨基甲酸酯，β-酮酸酯，8-喹啉酸酯和卟啉配合物轻松转化为相应的二卤化物配合物，证明了该合成方法的一般应用。对β-二酮酸酯复合物进行了最详细的研究。以高收率合成VX 2（Y）2（X ＝ Cl，Br； Y ＝ CH 3 COCHCOCH 3，CH 3 COCHCOC 6 H 5），得到VCl 2（CH 3 COCHCOCH 3）2的单晶X射线结构。该结构包含具有反氯化物配体和扭曲的八面体对称性的单核单元。配合物通过IR检查。光谱在约1000 cm-1处表现出VO谱带的特征损耗。对于VX2（CH3COCHCOCH3）2，与钒基原料相比，配体带显示电荷在配体上的离域更多，这与VCl2（CH3COCHCOCH3）2及其共平面螯合物的反八面体几何结构
• Electron spin resonance spectra of dibromo- and dichloro-complexes of vanadium(IV)
  作者：Adam Jezierski、J. Barrie Raynor

  DOI：10.1039/dt9810000001

  日期：——

  trans-dihalogen vanadium(IV) complexes [VX2(L4)]. They are characterised by their e.s.r. spectra and in most cases the unpaired electron is in a dx2–y2 orbital. In some cases both cis and trans isomers can be detected and characterised, because of significant differences in e.s.r. parameters. In the case of [VX2(L4)][X = Cl or Br, L4= tropolonate or perfluoropinacolate], the unpaired electron is in a dz2

  SOCl 2或SOBr 2与20种钒基配合物[VO（L 4）]·（L 4 =四齿或两个双齿配体）的反应，生成含有顺式或反式二卤钒（IV）配合物的溶液2（L 4）]。它们由其esr光谱表征，在大多数情况下，未成对的电子在d x 2 – y 2轨道中。在某些情况下，由于esr参数存在显着差异，因此可以检测和表征顺式和反式异构体。在[VX2（L 4）] [X = Cl或Br，L 4 =对苯二酸酯或全氟频子酸酯]，未配对的电子在d z 2轨道中，并且该结构被认为是三棱柱形的。
• The synthesis and characterisation of [Pd(S2CNEt2)(Ph2PCH2CH2PPh2]+ salts of some chloro- and bromo-metallate anions—X-ray crystal structures of [Pd(S2CNEt2)(Ph2PCH2CH2PPh2)+[MCl2]− (M = Cu, Ag)
  作者：George Exarchos、Stanley C Nyburg、Stephen D Robinson

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00386-0

  日期：1998.1

  dithiocarbamates) [M(S2CNR2)2] (M = Pb, Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, MoO2, VO; R = Et, Bun), in refluxing dicloromethane, to afford the known complexes [|PdCl(S2CNR2)|2] in virtually quantitative yield. In boiling acetonitrile the diphosphine complexes [PdX2(Ph2PCH2CH2PPh2)] (X = Cl, Br) react readily with bi- and trivalent metal diethyl dithiocarbamates [M(S2CNEt2)n] (M = Pb, Zn, Cd, Hg. Ni, MoO2, VO n = 2; M = Co, Fe

  钯配合物[PdCl 2（PhCN）2 ]容易与金属双（二烷基二硫代氨基甲酸酯）[M（S 2 CNR 2）2 ]反应（M = Pb，Zn，Cd，Hg，Cu，Ni，MoO 2，VO； R = Et，Bu n），在回流的二氯甲烷中，得到已知的络合物[| PdCl（S 2 CNR 2）|。2 ]几乎定量的产率。在沸腾的乙腈中，二膦配合物[PdX 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）]（X = Cl，Br）容易与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M（S 2CNEt 2）n ]（M = Pb，Zn，Cd，Hg。Ni ，MoO 2，VO n = 2; M = Co，Fe，Mn，n = 3）得到通式[Pd（S 2 CNEt 2）（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）] 2 + [MX 4 ] 2-。铜（II）和银（I）的二乙基二硫代氨基甲酸酯形成[Pd（S 2 CNEt 2）（Ph
• The synthesis of new bimetallic complex salts by halide/sulfur chelate cross transfer: X-ray crystal structures of the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2[HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4], [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3] and [Pd(S2CNnBu2)(bipy)]2[CdCl4]
  作者：George Exarchos、Stephen D Robinson、Jonathan W Steed

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00885-3

  日期：2001.11

  [Zn(S2CNEt2)2] in the presence of (S2CNEt2)2 affords the novel complex [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3]. A selection of these salts have been fully characterised by elemental analysis and spectroscopic techniques, the remainder have been identified by spectroscopic methods alone. X-ray crystal structures are reported for the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2 [HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4]

  摘要镍和铂配合物[MX2（dppe）]（X = Cl，Br）与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M'（S2CNEt2）n]（M'= Pb，Zn，Cd，Hg，Ni ，MoO 2，VO，n ＝ 2； M′＝ Co，Fe，Mn，n ＝ 3）得到盐[M（S 2 CNEt 2）（dppe）] 2 [M′X 4]；涉及[Cu（S2CNEt2）2]和[Ag（S2CNEt2）]的反应生成的盐形式为[M（S2CNEt2）（dppe）] [M'X2]（M'= Cu，Ag）。顺式[RuCl2（dppm）2]，[CoCl2（dppe）]和[PdX2（bipy）]络合物同样与相同的二硫代氨基甲酸酯反应形成盐[Ru（S2CNEt2）（dppe）2] 2 [M'Cl4] [ Co（S2CNEt2）2（dppe）] 2 [M'Cl4]和[Pd（S2CNnBu2）（bipy）] 2 [M'X4]。涉及其他S-螯合物的配
• Crystal structure of bis(diethyldithiocarbamato)oxovanadium(IV)
  作者：Kim Henrick、Colin L. Raston、Allan H. White

  DOI：10.1039/dt9760000026

  日期：——

  The crystal structure of the title compound, [VO(CS2·NEt2)2], has been determined by direct methods and refined by full-matrix least-squares to R 0.056 for 2 017 reflections. Crystals are monoclinic, space group P21/c, a= 12.863(4), b= 14.023(5), c= 9.558(3)Å, β= 104.05(3)°, Z= 4. The molecular core has the expected C2v symmetry [V–O 1.591 (4), V–S 2.387(2)–2.410(2)Å]. The V–O axis is almost parallel

  已通过直接方法确定了标题化合物[VO（CS 2 ·NEt 2）2 ]的晶体结构，并通过全矩阵最小二乘法将其反射至R 0.056，从而反射了2017次。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，a = 12.863（4），b = 14.023（5），c = 9.558（3）Å，β= 104.05（3）°，Z =4。分子核具有预期的C 2 v对称性[V–O 1.591（4），V–S 2.387（2）–2.410（2）Å]。V–O轴几乎平行于c。