(1R,3s,5S)-3-phenoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride | 1307255-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (1R,3s,5S)-3-phenoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
• CAS: 1307255-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO*ClH
• 分子量: 239.745
• InChiKey: ZSQVIWHNOKTAKP-UOKSXECISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminotricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-1-ol 、 (1R,3s,5S)-3-phenoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride 、 氯甲酸三氯甲酯 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-exo)-N-[5-hydroxyadamantan-2-yl]-3-phenoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxyamide
  参考文献：
  名称：

  8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。

  公开号：

  US20120225876A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3s,5S)-3-phenoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (1R,3s,5S)-3-phenoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。

  公开号：

  US20120225876A1