triethylammonium N-phenylmonothiocarbamate | 77959-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylammonium N-phenylmonothiocarbamate
• 英文别名: phenylthiocarbamicacid triethylamine salt；N,N-diethylethanamine;phenylcarbamothioic S-acid
• CAS: 77959-22-9
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₇NOS
• 分子量: 254.396
• InChiKey: SGVXUGOAQPJTNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium N-phenylmonothiocarbamate 以 戊醇 为溶剂， 反应 71.0h， 以80%的产率得到双苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Manov-Yuvenskii, V. I.; Kuznetsov, S. L., Russian Journal of Applied Chemistry, 1993, vol. 66, # 6.2, p. 1063 - 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 、 三乙胺 、 苯胺 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到triethylammonium N-phenylmonothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  研究 1,3-噻嗪，第 14 版。制备 N-单取代的 3-氨基甲酰基巯基丙酸及其环化成四氢-1,3-噻嗪-2,4-二酮的新的和已知的可能性 - 比较

  摘要：

  将 N-单取代 3-氨基甲酰基巯基丙酸 2 的三种新开发的制备方法与已知方法在范围和产率方面进行了比较，方法 C - 将 3-巯基丙酸甲酯加成到异氰酸酯，随后酸皂化到 2 被认为是优越的。使用五氧化二磷 / 对甲苯磺酸 / 甲苯，酸 2 可以环化为噻嗪 - 2,4-二酮 12，收率高于以前使用的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140407

文献信息

• Jadhav, R. T.; Nimdeokar, N. M.; Paranjpe, M. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 970 - 974
  作者：Jadhav, R. T.、Nimdeokar, N. M.、Paranjpe, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of cleavage of carbamate anions
  作者：Sheila P. Ewing、Daniel Lockshon、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00529a033

  日期：1980.4
• Manov-Yuvenskii, V.I.; Kuznetsov, S.L., Journal of applied chemistry of the USSR, 1991, vol. 64, # 12, p. 2312 - 2317
  作者：Manov-Yuvenskii, V.I.、Kuznetsov, S.L.

  DOI：——

  日期：——