dibenzyl 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)malonate | 1246956-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)malonate
• 英文别名: 2-(2,2,2-Trifluoroethylidene)malonic acid dibenzyl ester；dibenzyl 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)propanedioate
• CAS: 1246956-27-3
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃O₄
• 分子量: 364.321
• InChiKey: ULTLLHBHZNPMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙烯基邻苯亚胺 、 dibenzyl 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)malonate 在 alumina-supported iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到dibenzyl 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)cyclobutane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的[2 + 2]环加成反应合成氨基环丁烷

  摘要：

  第四工厂：铁催化的[2 + 2]环加成反应可提供具有广泛取代基的氨基环丁烷，并具有出色的收率和非对映选择性。这些产物可以克量级获得，并且可以在几个步骤中进一步转化为β-肽衍生物。此外，在氨基环丁烷和烯烃之间的[4 + 2]环加成产生相应的环己胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201303803
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl 2-(2,2,2-trifluoro-1-((4-methoxyphenyl)amino)ethyl)malonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以5.2 g的产率得到dibenzyl 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  铜-双（恶唑啉）配合物将三氟亚乙基丙二酸酯与吲哚的对映选择性弗里德尔-克拉夫特烷基化：三氟甲基取代的立体叔碳中心的构建

  摘要：

  已经开发了由铜（II）-双（恶唑啉）配合物催化的三氟亚乙基丙二酸酯对吲哚的对映选择性烷基化。以优异的收率（高达99％）和ee值（高达ee的96％）获得了具有带三氟甲基基团的立体异构叔碳中心的预期加合物。这种不对称催化反应的合成实用程序是由制备β-CF的证明3 -色氨酸和4-CF 3在高ee值-β-β-咔啉。

  DOI：

  10.1021/jo1024333

文献信息

• Enantioselective Organocatalytic Michael Addition of Aldehydes to Trifluoroethylidene Malonates
  作者：Lele Wen、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1021/ol101894h

  日期：2010.10.15

  An efficient, highly enantioselective, organocatalytic Michael addition reaction of aldehydes with trifluoroethylidene malonates is described. The asymmetric reaction provided highly optically pure β-trifluoromethyl aldehydes which can be conveniently transformed into 4,4,4-trifluoromethyl butyric acid and trifluoromethyl substituted δ-lactones without loss in enantioselectivity.

  描述了醛与三氟亚乙基丙二酸酯的有效，高对映选择性的有机催化迈克尔加成反应。不对称反应提供了高度光学纯的β-三氟甲基醛，可以方便地转化为4,4,4-三氟甲基丁酸和三氟甲基取代的δ-内酯，而不会损失对映选择性。
• Enantioselective Organocatalytic Michael Addition of Nitroalkanes and Other Nucleophiles to β-Trifluoromethylated Acrylamides
  作者：Lele Wen、Liang Yin、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1021/cs300806w

  日期：2013.4.5

  An organocatalytic asymmetric Michael addition of nitroalkanes to trifluoromethylated acrylamides in good yields and with good to excellent diastereoselectivities and excellent enantioselectivities is described. The Michael adducts could be readily transformed into optically pure trifluoromethylated gamma-aminobutyric acid 7 in high yields without loss in enantioselectivities.