[1-NO-1,2-closo-C2B10H11] | 16872-07-4

• 英文名称: [1-NO-1,2-closo-C2B10H11]
• 英文别名: 1,2-C2B10H11-1-NO；H(o-carboranyl)(NO)
• CAS: 16872-07-4
• 化学式: C₂H₁₁B₁₀NO
• 分子量: 173.225
• InChiKey: OUZMXPGOQLUEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-NO-1,2-closo-C2B10H11] 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1,2-Dicarbadodecaboran(12)-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Base-Promoted Decarboxylative Azo-Coupling: Construction of Unsymmetrical Azocarboranes

  摘要：

  Base-promoted decarboxylative azo couplings of carboranyl carboxylic acids with diazo salts have been developed to provide trans-azocarboranes in high yields (up to 94%). This approach is simple, efficient, and compatible with various functional groups. Mechanistically, the coupling has been proven to proceed in a nonradical pathway, which is distinct from those classical decarboxylative couplings.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00013
• 作为产物：
  描述：

  1-lithium-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 亚硝酰氯 作用下， 生成 [1-NO-1,2-closo-C2B10H11]
  参考文献：
  名称：

  Base-Promoted Decarboxylative Azo-Coupling: Construction of Unsymmetrical Azocarboranes

  摘要：

  Base-promoted decarboxylative azo couplings of carboranyl carboxylic acids with diazo salts have been developed to provide trans-azocarboranes in high yields (up to 94%). This approach is simple, efficient, and compatible with various functional groups. Mechanistically, the coupling has been proven to proceed in a nonradical pathway, which is distinct from those classical decarboxylative couplings.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00013

文献信息

• Developing nitrosocarborane chemistry
  作者：Samuel L. Powley、Louise Schaefer、Wing. Y. Man、David Ellis、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/c5dt04831a

  日期：——

  molecule, H-bonded to the acidic C2′H of 10, is “delivered” to the adjacent C2NO unit. The ability of the NO group in nitrosocarboranes to undergo Diels–Alder cycloaddition reactions with cyclic 1,3-dienes was established via the syntheses of [1-(NOC10H14)-1,2-closo-C2B10H11] (14) and [1-(NOC6H8)-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10] (15). This strategy was then utilised to prepare derivatives of the elusive dinitroso

  新nitrosocarboranes [1-NO-2-R-1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10 ] [R = CH 2 Cl（上1），CH 3 OCH 2（2）p -MeC 6 ħ 4（3），SiMe 3（4）和SiMe 2 t Bu（5）]和[1-NO-7-Ph-1,7- closo -C 2 B 10 H 10 ]（6）的合成方法是，使适当的硫代碳烷在乙醚中与NOCl在石油醚中的反应，然后用NaHCO 3水溶液淬灭反应。这些明亮的蓝色化合物在光谱学上进行了表征，在某些情况下，通过使用在衍射仪上从液体样品中原位生长的晶体在晶体学上确定了2和6的结构。在所有情况下，亚硝基键合到碳硼烷作为1E取代基（弯曲C-N-O顺序），并且具有对<几乎没有或没有影响δ 11 B>，加权平均11相对于母体（单取代）碳硼烷的化学位移。单酯和1,1'-二（二亚硝基衍生物米-carborane），化合物7和8分
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Zhigareva, G. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1975, vol. 45, p. 1268 - 1275
  作者：Zakharkin, L. I.、Zhigareva, G. G.

  DOI：——

  日期：——