dichlorobis(triphenylphosphine)nitridotechnetium(V) | 113945-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorobis(triphenylphosphine)nitridotechnetium(V)
• 英文别名: [(99)TcNCl2(triphenylphosphine)2]
• CAS: 113945-92-9
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₂NP₂Tc
• 分子量: 708.494
• InChiKey: GBUDKJXYAGXAQW-PUQAOBSFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(triphenylphosphine)nitridotechnetium(V) 在 ethylene diamine 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(99)TcN(ethylenediamine)Cl}Cl
  参考文献：
  名称：

  Marchi, Andrea; Garuti, Patrizia; Duatti, Adriano, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 2091 - 2096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chlorotetrakis(thiourea)nitridotechnetium(V) 在 PPh₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到dichlorobis(triphenylphosphine)nitridotechnetium(V)
  参考文献：
  名称：

  The preparation, characterisation and reactions of chlorotetrakis(thiourea)nitridotechnetium(V) chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83898-0

文献信息

• Nitrido-technetium and -rhenium complexes with chelating phosphines: synthesis, reactivity and crystal structures
  作者：Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Roberto Rossi、Luciano Magon、Licia Uccelli、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti、Fabrizio Zanobini

  DOI：10.1039/dt9930001281

  日期：——

  -rhenium(V) complexes of general formula [MNCl2L][M = Tc or Re; L = bis(diphenylphosphinoethyl)propylamine (L1), 1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-dioxaoctane (L2) or 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane (L3)] have been synthesized and characterized. They were prepared by the reduction of [TcVINCl4]– or by the replacement of the two triphenylphosphines of [MNCl2(PPh3)2](M = Re or Tc) by bidentate

  通式[MNCl 2 L]的硝化tri （V）和;（V）配合物[M = Tc或Re；L =已合成双（二苯基膦基乙基）丙胺（L 1），1,8-双（二​​苯基膦基）-3,6-二氧八辛烷（L 2）或1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷（L 3）]和特点。他们被还原制备[TC VI的NCI 4 ] -或由替换的[的MnCl两个三苯基膦的2（PPH 3）2由二齿或这些三足多膦配位体L.反应]（M = Re或TC）用过量的钾络合物ö-乙基二硫代碳酸酯可产生中性二硫代碳酸酯化合物[MN（S 2 CO）L]，而阳离子和中性配合物[MN（S 2 CNEt 2）L] +和[MN（S 2 CNEt 2）2 ]可通过与钾反应获得（S 2 CNEt 2）。[TcNCl 2 L 1 ]和[TcNCl 2 L 2 ]的晶体结构已经通过X射线晶体学测定；其结果如表1所示。络合物[TcNCl 2 L 1图1显示tech处的四
• Synthesis and Characterization of Nitrido Tc(V) and Re(V) Complexes with Ferrocenedithiocarboxylate {FcCS₂ = [Fe(C₅H₄CS₂)(C₅H₅)]^-}
  作者：Cristina Bolzati、Licia Uccelli、Adriano Duatti、Mirko Venturini、Christophe Morin、Stephane Chéradame、Fiorenzo Refosco、Franco Ossola、Francesco Tisato

  DOI：10.1021/ic961408t

  日期：1997.8.1

  technetium-iron complexes [(99g)Tc(N)(FcCS(2))(2)] FcCS(2) = [Fe(II)(C(5)H(5))(C(5)H(4)CS(2))](-)} (1) and [(99g)Tc(N)(FcCS(2))(FcCS(2)( bigstar))](+) FcCS(2) = [Fe(II)(C(5)H(5))(C(5)H(4)CS(2))](-); FcCS(2)( bigstar) = Fe(III)(C(5)H(5))(C(5)H(4)CS(2))} (2) have been prepared and characterized. Complex 1 was obtained by reaction of the precursor complex [(99g)Tc(N)Cl(2)(PPh(3))(2)] with the piperidinium

  第一混合tech铁络合物[（99g）Tc（N）（FcCS（2））（2）] FcCS（2）= [Fe（II）（C（5）H（5））（C（5 ）H（4）CS（2））]（-）}（1）和[（99g）Tc（N）（FcCS（2））（FcCS（2）（bigstar））]（+）FcCS（2 ）= [Fe（II）（C（5）H（5））（C（5）H（4）CS（2））]（-）；FcCS（2）（bigstar）= Fe（III）（C（5）H（5））（C（5）H（4）CS（2））}（2）已经制备并表征。通过前体复合物[（99g）Tc（N）Cl（2）（PPh（3））（2）]与配体FcCS（2）的哌啶盐反应获得复合物1。生成的二茂铁配合物是由两个FcCS（2）配体形成的，该配体通过两个CS（2）（-）基团的四个硫原子与Tc原子键合，并通过Tc＆tbd1; N多重键桥接。分离出混合价Fe（2 +）-Fe（3+）单阳离子配
• Synthesis, Solution‐State and Solid‐State Structural Characterization of Monocationic Nitrido Heterocomplexes [M(N)(DTC)(PNP)] ⁺ (M = ⁹⁹ Tc, Re; DTC = Dithiocarbamate; PNP = Heterodiphosphane)
  作者：Cristina Bolzati、Fiorenzo Refosco、Aldo Cagnolini、Francesco Tisato、Alessandra Boschi、Adriano Duatti、Licia Uccelli、Alessandro Dolmella、Ester Marotta、Michela Tubaro

  DOI：10.1002/ejic.200300666

  日期：2004.5

  heterocomplexes of general formula [M(N)(DTC)(PNP)]+ (where M is 99Tc or Re, DTC is the mono-anionic form of a dithiocarbamate ligand, and PNP is a diphosphane ligand with a tertiary amine-containing five-membered spacer) were prepared by ligand-exchange reactions with the labile precursors [M(N)Cl2(PPh3)2] in dichloromethane/alcohol mixtures. The molecular structure of the representative rhenium complex [Re(N)(dedc)(pnp2)][PF6]

  通式 [M(N)(DTC)(PNP)]+ 的单阳离子氮杂络合物（其中 M 是 99Tc 或 Re，DTC 是二硫代氨基甲酸酯配体的单阴离子形式，PNP 是具有叔含胺的五元间隔基）是通过在二氯甲烷/醇混合物中与不稳定的前体 [M(N)Cl2(PPh3)2] 进行配体交换反应制备的。代表性铼配合物 [Re(N)(dedc)(PNp2)][PF6] (1) 的分子结构显示出扭曲的方形锥体几何形状，其中二硫代氨基甲酸酯硫和二磷烷磷原子跨越四个配位位置赤道平面。如果氮基氮与弱键合的反式 N-二膦杂原子之间的额外相互作用，则分子几何形状可以被视为伪八面体。溶液中的结构，由多核 NMR 光谱和 ESI 光谱确定，它是单体，与固态相同。用烷基取代配合物 1、2、5 和 6 中磷原子上的苯基既没有改变反应过程，也没有改变所得配合物的组成。这些结果，以及在这些反应中没有产生包含两个相同双齿配体的对称配合物的观察结果，有力地支持了以下结论：由
• Synthesis of a Novel Class of Trigonal Bipyramidal Nitrido Tc(V) Complexes with Phosphino−Thiol Ligands. Crystal Structure of [^99gTc(N)(L¹)₂] [L¹ = 2-(Diphenylphosphino)ethanethiolato] and [^99gTc(N)(L⁵)₂] [L⁵ = 2-(Ditolylphosphino)propanethiolato]
  作者：Cristina Bolzati、Alessandra Boschi、Licia Uccelli、Erica Malagò、Giuliano Bandoli、Francesco Tisato、Fiorenzo Refosco、Roberto Pasqualini、Adriano Duatti

  DOI：10.1021/ic9903477

  日期：1999.10.1

  Reactions of the precursor complexes [(99g)Tc(N)Cl(2)(PPh(3))(2)] and [(99g)Tc(N)Cl(4)](-) with phosphine-thiol ligands (HL(n)()) of the type R(2)PCH(2)CH(2)SH (R = phenyl, methoxypropyl), R(2)'PCH(2)CH(2)CH(2)SH (R' = phenyl, tolyl), and R(2)' 'P-o-C(6)H(4)SH (R' ' = phenyl) afforded the five-coordinated, disubstituted nitrido technetium(V) complexes [(99g)Tc(N)(L(n)())(2)]. The complexes were characterized

  前体配合物[（99g）Tc（N）Cl（2）（PPh（3））（2）]和[（99g）Tc（N）Cl（4）]（-）与膦硫醇配体的反应（ R（2）PCH（2）CH（2）SH类型的HL（n）（））（R =苯基，甲氧基丙基），R（2）'PCH（2）CH（2）CH（2）SH（ R'=苯基，甲苯基）和R（2）''PoC（6）H（4）SH（R'=苯基）提供了五个配位的二取代的亚硝基tech（V）络合物[（99g）Tc（ N）（L（n）（））（2）]。通过元素分析，（1）H和（31）P NMR光谱，FT IR和正FAB MS光谱对复合物进行表征。[[99g）Tc（N）（L（1））（2）]（1）的结构表征[HL（1）=（C（6）H（5））（2）PCH（2）CH（2 ）SH]和[（99g）Tc（N）（L（5））（2）]（5）[HL（5）=（o-CH（3）C（6）H（4））（2） PCH（2）CH（2）CH（2）S
• Rhenium(V) and Technetium(V) Nitrido Complexes with Mixed Tridentate π-Donor and Monodentate π-Acceptor Ligands
  作者：Alessandra Boschi、Emiliano Cazzola、Licia Uccelli、Micol Pasquali、Valeria Ferretti、Valerio Bertolasi、Adriano Duatti

  DOI：10.1021/ic202605z

  日期：2012.3.5

  sphine, [Tc(N)(SNS)(PCN)] [(PCN = P(CH2CH2CN)3], required the preliminary preparation of the new precursor [Tc(N)(PCN)2Cl2]2 (3), which was prepared by reacting [n-NBu4][Tc(N)Cl4] with a high excess of PCN. The crystal structure of compound 3 consists of a noncrystallographic centrosymmetric dimer of Tc(V) nitrido complexes having an octahedral geometry. In this arrangement, the apical positions are

  混合配位体[M（N）（SNS）（PPH 3）]配合物（M = Tc时，Re）的（1，2）由[M（N）Cl为基准的前体反应而制备2（PPH 3）2 ]与回流二氯甲烷/乙醇混合物中的配体2,2'-二巯基二乙胺[H 2 SNS = NH（CH 2 CH 2 SH）2 ]。在这些化合物中，2，2′-二巯基二乙胺作为通过两个π供体去质子化的硫原子和质子化的胺氮原子与[M≡N] 2+基团键合的双阴离子三齿螯合配体。三苯基膦完善了配位域，充当单齿配体。[M（N）（NS 2）（PPh 3）]络合物可以采取两种不同的异构形式，具体取决于与SNS配体的中心氮原子结合的氢原子相对于M≡N部分的顺式和反方向。配合物2的同分异构体的X射线晶体学表明，它具有扭曲的三角双锥体几何结构，其中亚硝基和两个硫原子定义了赤道面，单膦的磷原子和三齿配体的质子化胺氮沿垂直于三角形平面的轴的两个互易反位置。用三（2-氰基乙基）膦，[Tc（N）（SNS）（PCN）]