[AuBr₂(N-tetrafluorosuccinimido)(N,N′-di-tert-pentylimidazol-2-ylidene)] | 1227480-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [AuBr₂(N-tetrafluorosuccinimido)(N,N′-di-tert-pentylimidazol-2-ylidene)]
• 英文别名: [AuBr₂(N-tfs)(I^tPe)]；(ItPe)AuBr2(N-tfs)；1,3-bis(2-methylbutan-2-yl)-2H-imidazol-1-ium-2-ide;gold(3+);3,3,4,4-tetrafluoro-5-oxopyrrol-2-olate;dibromide
• CAS: 1227480-72-9
• 化学式: C₁₇H₂₄AuBr₂F₄N₃O₂
• 分子量: 735.165
• InChiKey: XTSCQOIORMRDMA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.57
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [AuCl(N,N′-di-tert-pentylimidazol-2-ylidene)] 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [AuBr₂(N-tetrafluorosuccinimido)(N,N′-di-tert-pentylimidazol-2-ylidene)]
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾金（I）和金（III）亚氨酸盐配合物的合成，反应性及其在1,5-烯炔环化反应中的催化活性

  摘要：

  已经研究了用（伪）卤化物取代Au（I）和Au（III）（即[AuBr（NHC）]和[AuBr 3（NHC）]）络合物中阴离子亚氨酸酯配体的作用。制备[Au（N-亚氨酸酯）（NHC）]和[AuBr 2（N-亚氨酸酯）（NHC）]配合物，并通过光谱和晶体学检查该配合物的结构和键合。测试了[AuBr 2（N-亚氨酸盐）（NHC）]配合物与银盐的混合物在1,5-烯炔的环异构化中的催化活性，发现比三溴化物类似物（例如[AuBr 3（（NH​​C）]）。阴离子亚氨酸酯配体结构的细微变化对Au（III）配合物的催化活性产生了显着影响。

  DOI：

  10.1021/om400310z
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 、 烯丙基三甲基硅烷 在 [AuBr₂(N-tetrafluorosuccinimido)(N,N′-di-tert-pentylimidazol-2-ylidene)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-phenylbicyclo[3.1.0]hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  在Au（III）催化的串联亲核取代-1,5-烯炔环异构化过程的发展中发现了显着的阴离子效应。

  摘要：

  通过氧化溴化高产率制备的（I（t）Pe）AuBr（2）（N-亚氨酸酯）络合物是用于1,5-烯炔环异构化的活性催化剂。这些新颖的Au（III）预催化剂促进了有效的串联亲核取代1，5-烯炔环异构化。催化剂效率受亚氨酸酯配体和所用银盐（例如Ag [Al（OC（CF（3））（3））（4）]的影响。

  DOI：

  10.1039/b925919h