(phenyl)[5-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazol-4-yl]iodonium tosylate | 123466-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenyl)[5-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazol-4-yl]iodonium tosylate
• 英文别名: 3-mesityl-5-phenylisoxazol-4-yl(phenyl)iodonium toluene-p-sulphonate
• CAS: 123466-32-0
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₂₄H₂₁INO
• 分子量: 637.538
• InChiKey: BQDQJRHZWMPXSO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenyl)[5-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazol-4-yl]iodonium tosylate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到3-mesityl-5-phenylisoxazol-4-yl(phenyl)iodonium iodide
  参考文献：
  名称：

  芳基乙炔基（苯基）碘鎓盐对某些1,3-偶极的反应活性。3-间甲苯基-5-苯基异恶唑-4-基（苯基）碘代甲苯-对磺酸盐的X射线分子结构

  摘要：

  三种芳基乙炔基（苯基）碘鎓盐与1,2-亚硝酸盐反应成1,3-双极性亲和剂，得到苯基（取代的异恶唑基）碘鎓盐；它们与亲核试剂反应生成碘异恶唑。苯基对苯磺酸苯基乙炔基碘鎓盐与硝酮反应相同，但由于易水解，所得的苯基取代的异恶唑啉基碘鎓盐很难分离。已经确定了3-间甲苯基-5-苯基异恶唑-4-基（苯基）碘鎓甲苯-对磺酸盐的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/p19890000827
• 作为产物：
  描述：

  羟基甲苯磺酰碘苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (phenyl)[5-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)isoxazol-4-yl]iodonium tosylate
  参考文献：
  名称：

  芳基乙炔基（苯基）碘鎓盐对某些1,3-偶极的反应活性。3-间甲苯基-5-苯基异恶唑-4-基（苯基）碘代甲苯-对磺酸盐的X射线分子结构

  摘要：

  三种芳基乙炔基（苯基）碘鎓盐与1,2-亚硝酸盐反应成1,3-双极性亲和剂，得到苯基（取代的异恶唑基）碘鎓盐；它们与亲核试剂反应生成碘异恶唑。苯基对苯磺酸苯基乙炔基碘鎓盐与硝酮反应相同，但由于易水解，所得的苯基取代的异恶唑啉基碘鎓盐很难分离。已经确定了3-间甲苯基-5-苯基异恶唑-4-基（苯基）碘鎓甲苯-对磺酸盐的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/p19890000827

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition of alkynyliodonium salts with a nitrile oxide. Synthesis and reactivity of isoxazolyliodonium salts
  作者：Tsugio Kitamura、Yoichiro Mansei、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01322-5

  日期：2002.3

  1,3-Dipolar cycloaddition reaction of alkynyliodonium salts with 2,4,6-trimethylbenzonitrile N-oxide has been examined with respect to inactivated alkynyliodonium salts. The cycloaddition with the nitrile oxide has been found to proceed successful to give the corresponding isoxazolyliodonium salts in good to high yields. The reactivity of the selected isoxazolyliodonium salts has been examined.

  关于灭活的炔属碘鎓盐，已经研究了炔属碘鎓盐与2,4,6-三甲基苄腈N-氧化物的1,3-偶极环加成反应。已经发现，与腈的环加成反应成功进行，从而以高至高收率得到了相应的异恶唑基碘鎓盐。已经检查了所选择的异恶唑基碘鎓盐的反应性。