3,4-dihydrobenzo[h]isoquinolin-1-yl(phenyl)methanone | 73130-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydrobenzo[h]isoquinolin-1-yl(phenyl)methanone
• 英文别名: (3,4-dihydro-benzo[h]isoquinolin-1-yl)-phenyl-methanone；1-Benzoyl-3,4-dihydrobenzisochinolin
• CAS: 73130-13-9
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: UOBVICIWJFGHAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrobenzo[h]isoquinolin-1-yl(phenyl)methanone 、 丙烯醛 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到1-phenyl-5,6-dihydrobenzo[h]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成苯并[ h ]吡咯并异喹啉衍生物的新方法

  摘要：

  已开发出合成苯并[ h ]吡咯并[2,1- a ]异喹啉衍生物的有效策略。该过程可以描述为一锅多米诺反应，该反应由最初的迈克尔加成，分子内环化和随后的转化组成，从而形成所需的产物。获得了多种结构多样的氢化苯并[ h ]吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉，收率为34-98％。该策略代表了一种有效的无催化剂方法，该方法可以合成以前无法获得的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151264
• 作为产物：
  描述：

  2-萘-2-乙胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.33h， 生成 3,4-dihydrobenzo[h]isoquinolin-1-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  合成苯并[ h ]吡咯并异喹啉衍生物的新方法

  摘要：

  已开发出合成苯并[ h ]吡咯并[2,1- a ]异喹啉衍生物的有效策略。该过程可以描述为一锅多米诺反应，该反应由最初的迈克尔加成，分子内环化和随后的转化组成，从而形成所需的产物。获得了多种结构多样的氢化苯并[ h ]吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉，收率为34-98％。该策略代表了一种有效的无催化剂方法，该方法可以合成以前无法获得的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151264

文献信息

• BEAUMONT D.; WAIGH R. D., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 10, 332, (M 3864-3877)
  作者：BEAUMONT D.、 WAIGH R. D.

  DOI：——

  日期：——