mercury bis(trifluoromethanethiolate) | 21259-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: mercury bis(trifluoromethanethiolate)
• 英文别名: Bis<(trifluoromethyl)thio>mercury；Bis(trifluormethylsulfanyl)quecksilber；Bis(trifluoromethylthio)quecksilber；bis-(trifluoromethylthio)-mercury；mercury trifluoromethylmercaptide；Bis(trifluoromethylthio)mercury
• CAS: 21259-75-6
• 化学式: C₂F₆HgS₂
• 分子量: 402.734
• InChiKey: XCSFPOJRPAYGDL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  39°C
• 沸点：
  182°C
• 密度：
  2,911 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险类别码：
  R26/27/28
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 2025

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury bis(trifluoromethanethiolate) 在 氯 作用下， 生成 三氟甲基硫氯
  参考文献：
  名称：

  639.碳氟自由基的反应。第十一部分。三氟甲硫醇与三氟甲磺酰氯的合成及一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003219
• 作为产物：
  描述：

  双(三氟甲基)二硫化物 在 Hg 作用下， 生成 mercury bis(trifluoromethanethiolate)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.6, page 195 - 217

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 trithiazyl trichloride 、 mercury bis(trifluoromethanethiolate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Mischo, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1902 - 1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological screening of trifluoromethylthioarsenicals
  作者：S. Munavalli、D.I. Rossman、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson、L. Buettner

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80466-2

  日期：1993.11

  The title compounds have been prepared from the reaction of trifluoromethylthiocopper and alkyl mono- and di-haloarsines. This communication describes their synthesis, biological screening and mass spectral fragmentation behavior.

  标题化合物是由三氟甲基硫代铜与烷基单和二卤代s啶反应制得的。该交流描述了它们的合成，生物学筛选和质谱碎片化行为。
• Trifluoromethyl thionitrite
  作者：Joan (Banus) Mason

  DOI：10.1039/j19690001587

  日期：——

  Trifluoromethyl thionitrite, CF3SNO, a red gas, has been made by the action of NOCl on Hg(SCF3)2, and also from CF3SH with an alkyl nitrite or NOCl, all at low temperatures. It decomposes quickly at room temperature, but very slowly at –78°, to give the disulphide CF3S·SCF3 and NO.

  三氟甲基亚硝酸盐，CF 3 SNO，一种红色气体，是通过NOCl对Hg（SCF 3）2的作用，也由CF 3 SH与亚硝酸烷基酯或NOCl共同在低温下制得的。它在室温下迅速分解，但在–78°时非常缓慢分解，生成二硫化物CF 3 S·SCF 3和NO。
• Darstellung und Eigenschaften Trifluormethyl- und Trifluormethylchalkogenyl-substituierter Adamantane
  作者：Roland Feldhoff、Alois Haas、Max Lieb

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02968-k

  日期：1994.6

  Trifluoromethyl- and trifluoromethylchalcogenyl-substituted adamantanes have been synthesized and modified chemically. Thus, 1-amino-3-trifluoromethyl-adamantane, for example, was prepared and converted into various N-halogeno derivatives by fluorination with elemental fluorine or oxidation with hypochlorites. The N,N-difluoro N-chloro and N,N-dichloro molecules were generated in a similar manner.

  已经合成并化学修饰了三氟甲基和三氟甲基硫属取代基的金刚烷。因此，例如，制备了1-氨基-3-三氟甲基-金刚烷，并通过用元素氟氟化或用次氯酸盐氧化将其转化为各种N-卤代衍生物。的Ñ，ñ -二氟Ñ氯和Ñ，Ñ-二氯分子以类似的方式产生。另外，通过使相应的碘化合物与双（三氟甲基硫属元素基）汞反应，获得了1-和2-三氟甲基-硫代硫属素-金刚烷。该反应已扩展至其他1-取代的金刚烷。描述了引入其他取代基的几种可能性。提出了二氟甲基硫烷基取代的脂族化合物的第一合成。
• Preparation and properties of bistrifluoromethylamino-mercurials and iodobistrifluoromethylamine
  作者：R. C. Dobbie、H. J. Emeléus

  DOI：10.1039/j19660000367

  日期：——

  mercurials, R2Hg (R = CH3 or SCF3) to give the mixed mercury derivatives, (CF3)2NHgR. Some reactions of the mixed mercurials with halogen-containing compounds have been investigated, leading to the preparation of the new compound N-iodobistrifluoromethylamine.

  与相应的卤化磷相反，N-溴-或N-氯-双三氟甲胺与对称汞R 2 Hg（R = CH 3或SCF 3）反应，得到混合的汞衍生物（CF 3）2 NHgR。已研究了混合汞与含卤素化合物的某些反应，从而导致了新化合物N-碘代双三氟甲胺的制备。
• Benzocycloheptapyridines. Analogs of azatadine
  作者：Wasyl Halczenko、Kenneth L. Shepard

  DOI：10.1002/jhet.5570230154

  日期：1986.1

  Certain 3-substituted derivatives of cyproheptadine (1a) have been shown to possess potent pharmacological properties. The structural analogy between cyproheptadine and azatadine (2) prompted the preparation of 9-substituted derivatives of 2 and its 5,6-dehydro analog for pharmacological comparison. The 9-cyano and 9-trifluoromethylthio derivatives were prepared by direct displacement of the corresponding

  赛庚啶（1a）的某些3-取代的衍生物已显示具有有效的药理特性。（赛庚啶和阿扎他定之间的结构类比2）提示9-取代的衍生物的制备2和它的药理比较5,6-脱氢类似物。通过直接置换相应的9-溴化合物来制备9-氰基和9-三氟甲硫基衍生物。腈的酸水解产生了羧酸。三氟甲硫基化合物15a和18a的氧化得到环氧砜19a和19b，无法脱氧。因此，在形成环外烯烃之前引入三氟甲基磺酰基部分。