trans-[(Cy₃P)₂PtBr₂] | 131484-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-[(Cy₃P)₂PtBr₂]
• 英文别名: trans-[(Cy3P)2PtBr2]
• CAS: 131484-81-6；60159-00-4
• 化学式: C₃₆H₆₆Br₂P₂Pt
• 分子量: 915.756
• InChiKey: ACBNWCYJNMLPNO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.62
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(Cy₃P)₂PtBr₂] 、 platinum(II) bromde 以 further solvent(s) 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rizzi, Gian Andrea; Morandini, Franco; Turco, Aldo, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 5, p. 213 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(Cy3P)2Pt(AlBr3)] 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[(Cy₃P)₂PtBr₂]
  参考文献：
  名称：

  d和p嵌段金属之间的相互作用：铂-铝烷加合物的合成和结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702726

文献信息

• Oxidative addition of arsenic halides to platinum(0)
  作者：Jonas H. Muessig、Tom E. Stennett、Uwe Schmidt、Rian D. Dewhurst、Lisa Mailänder、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/c8dt04995e

  日期：——

  AsCl3 with Pt(0) complexes [Pt(PCy3)2], [Pt(PCy3)(IMes)] and [Pt(IMes)2] (IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene) resulted in oxidative addition of As–Cl bonds at the Pt centres to form complexes of the form trans-[PtCl(AsCl2)L2]. Two of these compounds were characterised by X-ray diffraction, making them the first structurally characterised examples of AsX2 ligands (X = halogen). AsBr3

  AsCl 3与Pt（0）配合物[Pt（PCy 3）2 ]，[Pt（PCy 3）（IMes）]和[Pt（IMes）2 ]的反应（IMes = 1,3-bis（2,4， 6-三甲基苯基）咪唑-2-亚基在Pt中心氧化成As-Cl键，形成反式-[PtCl（AsCl 2）L 2 ]形式的配合物。这些化合物中的两种通过X射线衍射表征，使其成为AsX 2配体（X =卤素）的第一个结构表征实例。AsBr 3也经过氧化加成到[Pt（PCy 3）2 ]中，形成反式-[PtBr（AsBr 2））（PCy 3）2 ] ，通过31 P NMR光谱判断。该反应是非选择性的，产生了几种产物，其中可以通过单晶X射线衍射鉴定出Pt 3 As 2簇。
• A B–C Double Bond Unit Coordinated to Platinum: An Alkylideneboryl Ligand that Is Isoelectronic to Neutral Aminoborylene Ligands
  作者：Johannes Brand、Holger Braunschweig、Florian Hupp、Ashwini K. Phukan、Krzysztof Radacki、Sakya S. Sen

  DOI：10.1002/anie.201310557

  日期：2014.2.17

  [Pt(PCy3)2] with Br2B‐CH(SiMe3)2 resulted in generation of the first alkylideneboryl complex, trans‐[Br(Cy3P)2PtBCH(SiMe3)}], with concomitant elimination of Me3SiBr. The trans bromide ligand of the alkylideneboryl complex was readily substituted by a methyl group upon treatment with methyllithium, leading to another alkylideneboryl complex, trans‐[Me(Cy3P)2PtBCH(SiMe3)}]. Various spectrochemical

  [Pt（PCy 3）2 ]与Br 2 B-CH（SiMe 3）2反应导致生成第一个亚烷基硼烷基络合物，反式[Br（Cy 3 P）2 Pt BCH（SiMe 3）] }]，同时消除了Me 3 SiBr。亚烷基硼烷基络合物的反式溴配体在用甲基锂处理后很容易被甲基取代，生成另一个亚烷基硼烷基络合物，反式[Me（Cy 3 P）2 Pt BCH（SiMe 3）}]。各种光谱化学技术，单晶X射线晶体学和量子化学计算证实了硼与碳原子之间双键的形成。理论研究还提供了亚烷基硼烷基配体比亚氨基硼烷基和氧杂硼烷基配体更强的反式影响的证据。
• New Metal-Only Lewis Pairs: Elucidating the Electronic Influence of<i>N</i>-Heterocyclic Carbenes and Phosphines on the Dative Pt-Al Bond
  作者：Jürgen Bauer、Rüdiger Bertermann、Holger Braunschweig、Katrin Gruss、Florian Hupp、Thomas Kramer

  DOI：10.1021/ic300531b

  日期：2012.5.21

  N-heterocyclic carbene (NHC)–phosphine platinum(0) complex and formation of its corresponding alane adduct is reported. The influence of the ligands on the Lewis basic properties was studied via multinuclear NMR-spectroscopy, X-ray analyses, and density functional theory (DFT) calculations. Consistently, the effect of changing the halogens upon the Lewis acid properties of aluminum halides was studied by

  报道了新型杂合N-杂环卡宾（NHC）-膦铂（0）配合物的合成和完整特征，以及其相应的烷烃加合物的形成。通过多核NMR光谱，X射线分析和密度泛函理论（DFT）计算研究了配体对Lewis基本性质的影响。一致地，通过X射线分析和DFT计算研究了改变卤素对卤化铝的路易斯酸性质的影响。