tetrakis(pentafluorobenzenethiolato-κS)(triphenylphosphine-κP)osmium(IV) | 157526-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(pentafluorobenzenethiolato-κS)(triphenylphosphine-κP)osmium(IV)
• 英文别名: tetrakis(pentafluorobenzenethiolate)osmium(IV)(P(C6H5)3)
• CAS: 157526-47-1；917108-80-6
• 化学式: C₄₂H₁₅F₂₀OsPS₄
• 分子量: 1248.99
• InChiKey: WEBCFLMXKRRPCC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.59
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(pentafluorobenzenethiolato-κS)(triphenylphosphine-κP)osmium(IV) 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到[OsF(SC6F5)2(SC6F4(SC6F5)-2)(P(C6H5)3)]
  参考文献：
  名称：

  IV（IV）全氟硫醇盐化合物[Os（SC 6 F 5）4（P（C 6 H 4 X-4）3）]的热解反应中的碳氟键活化（X = CF 3，Cl，F，H ，CH 3和OCH 3）

  摘要：

  [Os（SC 6 F 5）4（P（C 6 H 4 X-4）3）]的热解反应（X = CF 3 1，Cl 2，F 3，H 4，CH 3 5和OCH 3 6）在甲苯中回流生成化合物[OsF（SC 6 F 5）2（SC 6 F 4（SC 6 F 5）-2）（P（C 6 H 4 X-4）3）]（1a - 6a）和[ Os（SC 6 F 5）2（SC 6 F 4（SC 6 F 5）-2）（C 6 H 4 X-4）]（1b - 6b）。此外，[ OS（SC 6 ˚F 5）3（SC 6 ˚F 4（SC 6 ˚F 5）-2）]（C ^）从得到1 - 4和6，化合物[OSF（SC 6 ˚F 5）3（P（C 6 H 4 X-4）3）] [X = CF 3（1e），X = Cl（2e）]也被确定为1和2的热分解反应的产物，而[Os（SC 6 ˚F 5）2（S 2 ç 6 ˚F 4）（P（C 6 H ^ 4 CH

  DOI：

  10.1021/om901065g
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 、 五氟苯硫酚 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到tetrakis(pentafluorobenzenethiolato-κS)(triphenylphosphine-κP)osmium(IV)
  参考文献：
  名称：

  锇的硫醇盐复合物（IV）：制备了[Os（SR）4（PR' 3）（R = C 6 ˚F 5，C 6 ˚F 4 H-4，C 6 H ^ 4 F-4或pH，R' =苯基; R = C 6 ˚F 5或C 6 ˚F 4 H-4，R' 3 =我2 PH）和[OSCL（SC 6 ˚F 5）2（SC 6 H ^ 4 X-3）（PME 2 PH） ]（X = F或CF 3）：[Os（SC 6 F 4 H-4）4的晶体结构（PPh 3）]和[OsCl（SC 6 F 5）2（SC 6 H 4 CF 3 -3）（PMe 2 Ph）]

  摘要：

  反磁性锇（IV）配合物[OS（SR）4（PR' 3）（R = C 6 ˚F 5，C 6 ˚F 4 H-4，C 6 H ^ 4 F-4，或pH，R'=苯基; R = C 6 ˚F 5或C 6 ˚F 4 H-4，R' 3 =我2 PH）和[OSCL（SC 6 ˚F 5）2（SC 6 H ^ 4 X-3）（PME 2 PH）]（ X = F或CF 3）已经准备好。复杂[Os（SC 6 F 4H-4）4（PPh 3）]具有一个基本的三角双锥体结构，带有一个顶端PPh 3基团[Os–P 2.391（5），Os–S ap 2.414（5），平均Os–S eq，2.207（7） ）一种]。的结构[OSCL（SC 6 ˚F 5）2（SC 6 H ^ 4 CF 3 -3）（PME 2 PH）]是一个有些失真triagonal双锥心尖氯-和PME 2个博士基团[OSCL 2.420（2 ），Os–P 2.340（2），平均值Os–SC

  DOI：

  10.1039/dt9940001819