(4R,6R)-4-hydroxy-6-(2-((1S,2S)-6-hydroxy-2-methyl-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one | 1114834-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4R,6R)-4-hydroxy-6-(2-((1S,2S)-6-hydroxy-2-methyl-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 1114834-87-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: OOHNQNKHIGYPET-SRMUXQRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-4-hydroxy-6-(2-((1S,2S)-6-hydroxy-2-methyl-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以650 mg的产率得到1-Naphthaleneheptanoic acid, 1,2-dihydro-b,d,6-trihydroxy-2-methyl-,monosodium salt, (bR,dR,1S,2S)-
  参考文献：
  名称：

  一种降血脂类药物氧化杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种降血脂类药物氧化杂质的制备方法。本发明提供了的如式III所示的苯酚类化合物的制备方法，其包括如下步骤：步骤(1)在溶剂中，在酸存在下，将如式III’所示的苯酚类化合物的钠盐的粗品进行如下所示的环合反应，得到如式IV所示的苯酚类化合物即可；步骤(2)在溶剂中，在碱存在下，将所述的如式IV所示的苯酚类化合物进行如下所示的内酯开环‑成盐反应，得到如式III所示的苯酚类化合物即可。该制备方法可高纯度的得到普伐他汀钠氧化杂质，用于产品的质量控制，提高用药安全性。

  公开号：

  CN112778120A
• 作为产物：
  描述：

  pravastatin sodium salt 在 盐酸 、 水 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R,6R)-4-hydroxy-6-(2-((1S,2S)-6-hydroxy-2-methyl-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种降血脂类药物氧化杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种降血脂类药物氧化杂质的制备方法。本发明提供了的如式III所示的苯酚类化合物的制备方法，其包括如下步骤：步骤(1)在溶剂中，在酸存在下，将如式III’所示的苯酚类化合物的钠盐的粗品进行如下所示的环合反应，得到如式IV所示的苯酚类化合物即可；步骤(2)在溶剂中，在碱存在下，将所述的如式IV所示的苯酚类化合物进行如下所示的内酯开环‑成盐反应，得到如式III所示的苯酚类化合物即可。该制备方法可高纯度的得到普伐他汀钠氧化杂质，用于产品的质量控制，提高用药安全性。

  公开号：

  CN112778120A