5α-cholestane-3β,4α-diol diacetate | 21157-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestane-3β,4α-diol diacetate
• 英文别名: 3β,4α-diacetoxy-5α-cholestane；3β,4α-Diacetoxy-5α-cholestan；(10R)-3c.4t-Diacetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α-Cholestandiyl-(3β.4α)-diacetat；[(3S,4S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 21157-50-6
• 化学式: C₃₁H₅₂O₄
• 分子量: 488.751
• InChiKey: ZXMOVNUGIHNXOB-IIEUKBMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholestane-3β,4α-diol diacetate 生成 5α-Cholestan-3β,4α-diol
  参考文献：
  名称：

  用乙酸-乙酸酐处理α，β-不饱和酮的有机硼烷产生的一些出乎意料的产物

  摘要：

  1β乙酰氧基9β甲基Δ的合成5 -反式从-octalin 9-甲基Δ -5（10） -octalin -1,6-二酮已用大量过量的锂的情况下进行通过处理二酮的在乙醚中加入氢化铝，然后在乙醚中加入三氟化硼，然后将生成的有机硼烷与乙酸-乙酸酐加热。产率低（16％）。出乎意料的是，尽管未使用特定的氧化剂，但获得了少量的1α，2β，5β-三乙酰氧基-10β-甲基-反式-萘烷。在相似条件下，10-甲基-Δ1 （9）-辛二-2-酮和胆甾-4-烯-3-酮也提供氧化产物，即。1α，2β-二乙酰氧基-10β-甲基-反式-十氢化萘（26％收率）和3β，4α-二乙酰氧基-5α-胆甾烷（19％收率）。尚未获得有关有机硼烷被氧化的机理的证据。

  DOI：

  10.1039/j39680000679
• 作为产物：
  描述：

  别胆固醇 生成 5α-cholestane-3β,4α-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  The Hydration of Unsaturated Steroids by the Brown Hydroboration Reaction. I. Monounsaturated Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01028a032

文献信息

• Reductions of steroidal halohydrins and their esters by tri-n.butyltin hydride; some stereospecific 1.2-migrations of acetoxy- or benzoxy-groups
  作者：Sylvestre A. Julia、Robert Lorne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88052-2

  日期：1986.1

  bearing hydroxy-, acetoxy- or benzoxy-groups in the 3β and 4β or 3β and 6β positions, , , , , , and have been hydrogenolysed with the title reagent to afford the corresponding reduced derivatives. The reduction of 4α-chloro-5β-cholestane-3β, 5-diol 3-benzoate () and 3α-chloro-5α-cholestan-2β-ol acetate gave also the products of simple hydrogenolysis.

  六5α氯和一种5α溴胆甾烷衍生物轴承羟基，乙酰氧基或苯甲酰氧基的基团在3β和4β或3β和6β位置，，，，，和已被氢解，与标题试剂，得到相应的还原导数。4α-氯-5β-胆甾烷-3β，5-二醇3-苯甲酸酯（）和3α-氯-5α-胆甾烷-2β-醇乙酸酯的还原也产生了简单的氢解产物。
• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF PIPERAZINE-2,6-DIONES
  作者：Teresa Mancilla、Lourdes Canillo、Luis S. Zamudio-Rivera、Hiram I. Beltrán、Norberto Farán

  DOI：10.1080/00304940209355746

  日期：2002.2

  Our current interest in piperazine-2,6-dione 3 derivatives of a-amino acids prompted us to develop a methodology to obtain them from a-amino acid methyl ester hydrochlorides 2 and 2bromoacetamide. This paper describes a short, high yield synthesis and characterization of six new piperazine-2,6-diones 3b-g, as well as the known piperazine-2,6-dione 3a via 3+3 annulation. This method provides access to

  哌嗪二酮也称为二酮哌嗪，是最小的环肽，也是几种具有治疗特性的天然产品中的常见基序。研究表明，双二酮哌嗪对 Lewis 肺癌、肉瘤 180、L12 10 白血病、P388 白血病、B 16 骨髓瘤、恶性淋巴瘤、C-26 结肠癌、C-38 人结肠癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。 2-8也被用于临床试验联合治疗？进一步的研究旨在确定这些药物影响细胞生长的机制。'O'~哌嗪-2,6-二酮在第 3 位和第 4 位取代已显示出降血脂活性，3-取代的类似物更具活性，并阐明对小鼠正常和诱导的高脂血症均有效。14 制备哌嗪-2,6-二酮的可用方法很少。它们是由多肽、1sl6 亚氨基二乙酸和甲酸铵，17 通过还原 2,6dibenzyloxypyrazineI8 和用盐酸水解 4-benzyl-2,6-bishydroxyiminopiperazine 制备的。Iy 我们目前对哌嗪-2,6-dione 3 的兴趣α