| 60479-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 60479-36-9
• 化学式: C₅₄H₄₅Br₃OsSb₃
• 分子量: 1489.11
• InChiKey: YCBWUYRLKHRNCU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 nitric oxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的亚硝化化合物

  摘要：

  通式为Os X 3（NO）L 2的亚硝酰基derivatives衍生物[ X = Cl，Br，I; 除了迄今描述的极少的nitro的亚硝酰基化合物外，还报道了L＝ P（C 6 H 5）3，As（C 6 H 5）3，Sb（C 6 H 5）3 ]。这些新化合物的结构根据其红外光​​谱和电子光谱进行了讨论。的Os大号，Os X，OsNO键进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(70)80597-8
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 、 四氧化锇 在 HBr 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 35. Synthetic, spectroscopic, and electrochemical studies of some mer- and fac-[OsL₃X₃]/[OsL₃X₃]⁺systems (L = PR₃, AsR₃, SbR₃, or pyridine; X = Cl or Br): crystal structure of fac-[Os(PEt₂Ph)₃Cl₃]·CH₂Cl₂

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9900002609

文献信息

• Complexes of osmium halides with monodentate and bidentate ligands
  作者：M.M. Taqui Khan、S. Shareef Ahamed、Robert A. Levenson

  DOI：10.1016/0022-1902(76)80235-7

  日期：1976.1

  Complexes of osmium halides with donor ligands L (L = PPh3, AsPh3, SbPh3, PMePh2, C2H4(AsPh2)2, PPr2nPh, CH2(AsPh2)2) have been prepared. The IR and NMR spectra of complexes of the type trans-[OsCl4L2], fac-[OsX3L3] and trans-[OsX2L4] are recorded and discussed. For the trans complexes the halogen sensitive modes occur near those of the related [OsX4]2− species. Tentative assignments for ν(OsY) (Y

  制备了卤化with与供体配体L（L ＝ PPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，C 2 H 4（AsPh 2）2，PPr 2 n Ph，CH 2（AsPh 2）2）的配合物。记录并讨论了反式-[OsCl 4 L 2 ]，fac- [OsX 3 L 3 ]和反式-[OsX 2 L 4 ]类型的配合物的IR和NMR光谱。为了反式配合物卤素敏感模式发生在相关的[OsX 4 ] 2-物种附近。在实验结果的基础上讨论了ν（Os（Y）（Y = P，As，Sb）的暂定分配。记录并讨论了所选配合物的拉曼光谱和ESR光谱。NMR数据表明在反式-（OsCl 4（CH 2（AsPh 2）2）2）·C 2 H 5 OH中存在单齿二砷配体。
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 38. Synthesis, spectroscopic and electrochemical studies of some trans-dihalogenoosmium complexes. Crystal structure of trans-[Os(PMe3)4Cl2]BF4
  作者：Neil R. Champness、William Levason、Roy A. S. Mould、Derek Pletcher、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9910002777

  日期：——

  trans-[OsL4X2]BF4(L = PMe3 or AsMe3), but formation of trans-[OsL4X2]BF4(L = PMe2Ph, SbPh3 or py) and cis-[Os(PMe2Ph)4Cl2]BF4 requires HNO3 as oxidant. Use of concentrated HNO3 gives trans-[OsL4X2]2+(L = PMe3, PMe2Ph or AsMe3) in solution, but these have not been isolated. The complexes have been characterised by IR, UV–VIS, and NMR spectroscopies, and the effect of stereochemistry and L and X upon the OsII–OsIII

  复合物的反式- [OS（PME 3）4 X 2 ]（X = Cl或Br）已从[OS（PPH获得3）3 X 2 ]和PME 3，和反式[OSL - 4 X 2 ] [L = PME 2 PH，ASME 3，灰飞虱3或吡啶（PY）]通过还原适当的锇（III在L的存在下）配合物配合物的顺式- [OS（PR 3）4 X 2 ]是由异构化形成该反式在氯化溶剂中的类似物，以及其他方式。（II）配合物的空气氧化会生成反式-[OSL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 3或AsMe 3），但会形成反式-[OSL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 2 Ph， SbPh 3或py）和顺式[OS（PMe 2 Ph）4 Cl 2 ] BF 4需要HNO 3作为氧化剂。使用浓HNO 3可使反式-[OSL溶液中存在4 X 2 ] 2+（L = PMe 3，PMe 2 Ph或AsMe 3），但尚未分离。通
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.6.4.4, page 55 - 78
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hinckley, C. C.; Matusz, M.; Robinson, P. D., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1988, vol. 44, p. 1829 - 1831
  作者：Hinckley, C. C.、Matusz, M.、Robinson, P. D.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.11.1, page 341 - 342
  作者：

  DOI：——

  日期：——