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2-(4-methoxyphenethoxy)tetrahydrofuran | 1258157-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenethoxy)tetrahydrofuran
英文别名
——
2-(4-methoxyphenethoxy)tetrahydrofuran化学式
CAS
1258157-37-7
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
LYXGUIUKPPYODB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃对甲氧基苯乙醇 在 polymethylhydrosiloxane 、 二叔丁基过氧化物 、 iron(II) bromide 作用下, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以90%的产率得到2-(4-methoxyphenethoxy)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    用于合成混合缩醛的醚和硫醚与醇的铁催化直接交叉偶联
    摘要:
    通过醚和硫醚的 α-C(sp3)-H 活化,铁催化的醇直接 O-烷基化已经建立,该硫醚耐受含有芳香族 N-杂环部分的环状和无环醚和醇,提供了一种有效和绿色的方法混合缩醛的合成具有良好的收率。该协议的稳健性由结构复杂的天然产物的后期氧化证明。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707162
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文献信息

  • 一种铁催化醇和醚的脱氢交叉偶联反应合成 醚的方法
    申请人:南京师范大学
    公开号:CN107056732B
    公开(公告)日:2019-10-29
    本发明公开了一种催化醇和醚的脱氢交叉偶联反应合成醚的方法,属于催化合成技术领域,反应通式如下:本发明在用廉价无毒的作催化剂,试剂作为促进剂,在氧化剂的作用下完成醇和醚的脱氢交叉偶联反应合成醚。本发明使用环境友好的催化剂,安全无污染的试剂做促进剂,在进行醇和醚的脱氢交叉偶联反应,具有良好的官能团兼容性,底物适用范围广。
  • An economic and efficient tetrahydrofuranylation of alcohols, imines and alkynes
    作者:Luigino Troisi、Catia Granito、Ludovico Ronzini、Francesca Rosato、Valeria Videtta
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.09.014
    日期:2010.11
    The tetrahydrofuranyl radical, generated by heating tetrahydrofuran in the presence of air and allyl or benzyl chloride, becomes a useful tool in order to transform the hydroxyl functions into ethers, or the C=N double bond into amine, or the C-C triple bond into vinyl derivatives. A radical mechanism is proposed followed by a nucleophilic substitution for the alcohol substrate and a radical addition for the iminic and the acetylenic reactants. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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