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diethyl N-(2-hydroxy-4-fluorophenyl)aminomethylenemalonate | 201138-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl N-(2-hydroxy-4-fluorophenyl)aminomethylenemalonate
英文别名
Diethyl (4-fluoro-2-hydroxyanilinomethylene)malonate;diethyl 2-[(4-fluoro-2-hydroxyanilino)methylidene]propanedioate
diethyl N-(2-hydroxy-4-fluorophenyl)aminomethylenemalonate化学式
CAS
201138-84-3
化学式
C14H16FNO5
mdl
——
分子量
297.283
InChiKey
WYVXDLFCUHNOOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Ethyl 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
    摘要:
    关于我们对抗菌药物氟喹诺酮的研究,我们需要乙酸乙酯1-乙基-6-氟-1,4-二氢-8-羟基-4-氧代喹啉-3-羧酸酯(IIc)作为中间体。本文介绍了该化合物及其相应羧酸的合成方法。
    DOI:
    10.1135/cccc19942119
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-2-硝基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 diethyl N-(2-hydroxy-4-fluorophenyl)aminomethylenemalonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Ethyl 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
    摘要:
    关于我们对抗菌药物氟喹诺酮的研究,我们需要乙酸乙酯1-乙基-6-氟-1,4-二氢-8-羟基-4-氧代喹啉-3-羧酸酯(IIc)作为中间体。本文介绍了该化合物及其相应羧酸的合成方法。
    DOI:
    10.1135/cccc19942119
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文献信息

  • Synthesis of Ethyl 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
    作者:Stanislav Rádl
    DOI:10.1135/cccc19942119
    日期:——

    In connection with our research into antibacterial fluoroquinolones we required ethyl 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate (IIc) as an intermediate. This paper describes synthesis of this compound and the corresponding carboxylic acid.

    关于我们对抗菌药物氟喹诺酮的研究,我们需要乙酸乙酯1-乙基-6-氟-1,4-二氢-8-羟基-4-氧代喹啉-3-羧酸酯(IIc)作为中间体。本文介绍了该化合物及其相应羧酸的合成方法。
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