1,1′-(2-bromo-1,3-phenylene)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)ethan-1-imine) | 947184-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1′-(2-bromo-1,3-phenylene)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)ethan-1-imine)
• 英文别名: 2,6-bis[N-(2',6'-dimethylphenyl)ketimino]phenyl bromide；1,1'-(2-Bromo-1,3-phenylene)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)ethan-1-imine)；1-[2-bromo-3-[N-(2,6-dimethylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)ethanimine
• CAS: 947184-75-0
• 化学式: C₂₆H₂₇BrN₂
• 分子量: 447.418
• InChiKey: WTOUHEGCLIXCQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-(2-bromo-1,3-phenylene)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)ethan-1-imine) 在 nBuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 [PdCl(o,o-C6H3(C(Me)N(Dipp))2)]
  参考文献：
  名称：

  各种C,Y-螯合有机金(I)化合物的合成、结构和金属转移活性

  摘要：

  一组有机金（I）化合物 L1–4Au(PPh3)，其中 L1 = [o-C6H4(CH=NC6H3iPr2-2,6)]– (1), L2 = {o,o-C6H3[C(Me) =NC6H3Me2-2,6]2}– (2), L3 = [o,o'-C6H3(CH2OMe)(CH2NMe2)]– (3), L4 = [o,o-C6H3(CH2OMe)2]– ( 4)，是通过母体有机锂衍生物 L1-4Li 与 [AuCl(PPh3)] 以良好的产率反应合成的。1-4 的分子结构通过 ESI 质谱和 1H NMR、13C NMR 和 31P NMR 光谱表征，并且它们在固态下的结构使用单晶 X 射线衍射分析确定。通过与 [PdCl2(CH3CN)2] 或 [PtCl2(Et2S)2] 配合物的反应来测试 1-4 的金属转移潜力。虽然化合物 1 和 2 的反应顺利进行，形成了所需的过渡金属配合物，即 (L1PdCl)2

  DOI：

  10.1002/ejic.201200152

文献信息

• 2,6-Bis(oxazolinyl)phenylnickel(II) Bromide and 2,6-Bis(ketimine)phenylnickel(II) Bromide:  Synthesis, Structural Features, and Redox Properties
  作者：Marianne Stol、Dennis J. M. Snelders、Meenal D. Godbole、Remco W. A. Havenith、David Haddleton、Guy Clarkson、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om061055y

  日期：2007.7.30

  terdentate ligand systems. Complexes 2 were found to be inactive as catalysts in the atom-transfer radical polymerization (ATRP) reaction of methyl methacrylate (MMA) and in the atom-transfer radical addition (ATRA, Kharasch addition) reaction of CCl4 to MMA. This is ascribed to the relatively high oxidation potential of NiII−Phebox complexes, which excludes the (reversible) formation of a d7-NiIII−Phebox

  通过两种合成路线（A和B）合成了2,6-双（恶唑啉基）苯基镍溴化物络合物[NiBr（R，R'-Phebox）]（2）。在路径A中，选择性双-邻[R，R'-PheboxBr]，然后用[NIBR一个转移金属化反应的锂化2（PET 3）2 ]，得到不仅络合物2与η 3 -聚物- Ñ，Ç，ñ “π-键结合的配位体Phebox而且[NIBR（R，R'-Phebox）（PET 3）2 ]，7，其中，所述镍中心η 1 - ç键合到环内ç本位的Phebox的配体。两个PEt 3配体的配位完成7中Ni中心的方平面配位球。当R ＝ t- Bu，R′＝ H时，仅形成络合物7c。可替代地，当遵循路线B（用[Ni（cod） 2 ]进行氧化加成，cod ＝环辛二烯）时，观察到复合物2的选择性形成。得到了[NiBr-（ i -Pr，H-Phebox）]（ 2b）和[NiBr（双（酮亚胺）苯基）]（ 3）的X射线晶体结构
• Scandium and gadolinium complexes with aryldiimine NCN pincer ligands: Synthesis, characterization, and catalysis on isoprene and 1,5-hexadiene polymerization
  作者：Teng Jia、Shu-yun Xu、Li-cheng Huang、Wei Gao

  DOI：10.1016/j.poly.2018.02.010

  日期：2018.5

  analysis and the solid structures of 1c, 1d, 1f, and 2b were confirmed by X-ray diffraction analysis to be monomeric with N,C,N-tridentate ligands coordinating to the metal center in a typical meridional manner. In the presence of alkylaluminium and trityl borate, these well-defined complexes showed moderate to high activities in isoprene polymerization affording cis-1,4 enriched polymers (up to 98.3%). Moreover

  摘要带有三齿芳基二亚胺NCN钳形配体Ar [NCNH] ScCl2（THF）2（Ar = Ph（1a）; Ar = 2,6-Me2C6H3（1b），Ar = 2,6-Et2C6H3（1c）的几种scan和ado配合物，Ar = 2,6-iPr2C6H3（1d），Ar = p-MeC6H4（1e），Ar = 2,4,6-Me3C6H2（1f）），Ar [NCNMe] MCl2（THF）2（M = Sc，Ar ＝ 2，6-Me 2 C 6 H 3（2b）； M ＝ Gd，Ar ＝ 2，6-Me 2 C 6 H 3（3b），Ar ＝ 2，6-iPr 2 C 6 H 3（3d）），并通过锂合成iPrPh [NCNMe] ScCl 2（2d）。用nBuLi制备相应的配体，然后分别加入ScCl 3（THF）3或GdCl 3（THF）3。这些配合物通过元素分析得到了很好的表征，X射线衍射分析证实了1c，
• Bis(N-xylyl-imino)phenyl “NCN” iridium pincer complexes. Thermodynamics of ligand binding and C C bond cleavage
  作者：Soumyadipa Das、Souvik Mandal、Santanu Malakar、Thomas J. Emge、Alan S. Goldman

  DOI：10.1016/j.poly.2024.116853

  日期：2024.3

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