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3'-keto-4',5'-dimethyl-1',2',3',4'-tetrahydropyrazino-(1',2':1,2)-indole | 412345-50-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3'-keto-4',5'-dimethyl-1',2',3',4'-tetrahydropyrazino-(1',2':1,2)-indole
英文别名
2-methyl-3-methylpyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one;2,3-dimethyl-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one;2,3-Dimethyl-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-on
3'-keto-4',5'-dimethyl-1',2',3',4'-tetrahydropyrazino-(1',2':1,2)-indole化学式
CAS
412345-50-7
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
CSCPXAYHFJZVOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Mechanistic Insights into the Reaction of <i>N</i> ‐Propargylated Pyrrole‐ and Indole‐Carbaldehyde with Ammonia, Alkyl Amines, and Branched Amines: A Synthetic and Theoretical Investigation
    作者:Ozlem Sari、Ali Fatih Seybek、Serdal Kaya、Nurettin Menges、Safiye Sag Erdem、Metin Balci
    DOI:10.1002/ejoc.201900084
    日期:2019.9
    TOC Text: Reactions of N‐propargylated pyrrole and indole carbaldehydes with different types of amines were investigated. The nature of products was determined by the type of amine used. The reaction with alkylamines formed the corresponding pyrazinone derivatives, while branched amines led to the formation of indolizine derivatives. The reaction mechanisms were studied by computational methods.
    TOC文本:研究了N-炔丙基化吡咯吲哚甲醛与不同类型胺的反应。产品的性质取决于所用胺的类型。与烷基胺的反应形成了相应的吡嗪酮衍生物,而支链胺导致了吲哚嗪衍生物的形成。通过计算方法研究了反应机理。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.1.3.1.2.1, page 192 - 197
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • 620. Gliotoxin. Part II. Degradative and synthetic studies on dethiogliotoxin
    作者:J. A. Elvidge、F. S. Spring
    DOI:10.1039/jr9490002935
    日期:——
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