oxobis(ethane-1,2-diolato)osmium(VI) | 54260-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: oxobis(ethane-1,2-diolato)osmium(VI)
• 英文别名: OsO(OCH₂CH₂O)₂；Oxo-bis-(ethan-1,2-diolato)-osmium
• CAS: 54260-55-8
• 化学式: C₄H₈O₅Os
• 分子量: 326.305
• InChiKey: MRWSIFGSVURPEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxobis(ethane-1,2-diolato)osmium(VI) 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Criegee, R., Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 522, p. 75 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 在 乙二醇 作用下， 生成 oxobis(ethane-1,2-diolato)osmium(VI)
  参考文献：
  名称：

  四氧化与烯烃，乙二醇和炔烃的反应；氧-（VI）酯及其结构

  摘要：

  四氧化s与单烯烃（R）反应，生成饱和二醇基配体（O 2 R）2–的五配位单酯或二酯，即。[Os 2 O 4（O 2 R）2 ]（I）和[OsO（O 2 R）2 ]（II）；（II）也可以通过OsO 4与二醇R（OH）2的反应而获得。在存在叔氮碱L的情况下，使用烯烃（R）或乙炔时，八面体'osmyl'物种[OsO 2 L 2（O 2 R）]（III）和[Os 2 O 4 L 4（O 4形成C 2 H 2）]（IV）。光谱数据和其他数据用于将结构分配给这些配合物。18 O和2 H替代已用于帮助解释ir数据。

  DOI：

  10.1039/dt9740001094

文献信息

• High-valent osmium iminoxolene complexes
  作者：Jacqueline Gianino、Alexander N. Erickson、Sean J. Markovitz、Seth N. Brown

  DOI：10.1039/d0dt01735c

  日期：——

  react with oxobis(ethylene glycolato)osmium(VI) in acetone to give square pyramidal bis(amidophenoxide)oxoosmium(VI) complexes. A mono-amidophenoxide complex is observed as an intermediate in these reactions. Reactions in dichloromethane yield the diolate (Hap)2Os(OCH2CH2O). Both the glycolate and oxo complex are converted to the corresponding cis-dichloride complex on treatment with chlorotrimethylsilane

  2-（芳基氨基）-4,6-二-叔-butylphenols含有4-取代的苯基（ř APH 2）与氧代双（乙烯甘醇酸）锇（反应VI丙酮中以得到四方锥体双（amidophenoxide）oxoosmium）（VI）复合体。在这些反应中观察到单酰氨基苯甲醚络合物作为中间体。在二氯甲烷中的反应产生二醇盐（H ap）2 Os（OCH 2 CH 2 O）。用氯代三甲基硅烷处理后，乙醇酸酯和氧代配合物都转化为相应的顺式-二氯配合物。新型双（氨基酚）配体EganH 4含有乙二醇二邻氨基苯甲酸酯桥的化合物形成螯合的双（氨基苯甲酰氧基）络合物（Egan）OsO，其中四齿配体的两个氮原子在四角锥的反式位置结合。配合物的结构和光谱特征可以通过described（VI）-酰氨基苯氧胺的配方很好地描述，随着共配体从氧代到二醇酯到二氯化物的变化，配体到金属的π贡献量显着增加。在氧代-双（氨基苯甲氧化物）中，配体π轨道的
• Determination of the In-Solution Molecular Structure of Reactive Osmium Compounds Involved in the Synthesis of Vicinal Diols
  作者：S. Díaz-Moreno、D. T. Bowron

  DOI：10.1021/om020651z

  日期：2003.2.1

  absorption fine structure spectroscopy, EXAFS, has been used to determine the in-solution structure of the two principal reactive components involved in the production of vicinal diols by olefin dihydroxylation using osmium tetroxide. These components are osmium tetroxide (OsO4) and the corresponding diester osmium glycolate complex. The results show that initially the osmium tetroxide molecules are

  扩展的X射线吸收精细结构光谱学（EXAFS）已用于确定参与使用四氧化通过烯烃二羟基化生产邻位二醇的两个主要反应性组分的溶液内结构。这些成分是四氧化（OsO 4）和相应的二酯乙醇酸complex络合物。结果表明，最初发现四氧化分子在被研究的溶剂（水中的6：1叔丁醇）中自由且未结合，分子结构接近于固态。加入过量的2，3-二甲基-2-丁烯后，式为OsO（O 2 C 6 H 12）2的化合物形成四氧化的单体二酯。该化合物的结构改进表明that中心被五个氧原子包围，一个氧原子的位置比另外四个氧原子的距离短（分别为1.69和1.90）。对于四氧化与溶液中过量的乙二醇OsO（O 2 C 2 H 4）2缓慢反应的结果，已发现形成的complex络合物具有相同的结构。将最后的复合物与已知的固态结构进行比较。
• Highly covalent metal–ligand π bonding in chelated bis- and tris(iminoxolene) complexes of osmium and ruthenium
  作者：Jacqueline Gianino、Seth N. Brown

  DOI：10.1039/d0dt01287d

  日期：——

  reaction of the ligand with the osmium(VI) complex OsO(OCH2CH2O)2, and reacts with Me3SiCl to give the chloro complex cis-β-(Clip)OsCl2. Octahedral osmium and ruthenium tris-iminoxolene complexes are formed from the chelating ligand tris(2-(3′,5′-di-tert-butyl-2′-hydroxyphenyl)amino-4-methylphenyl)amine (MeClampH6) on aerobic reaction with divalent metal precursors. The complexes’ structural and electronic

  该双（氨基苯酚）2,2'- biphenylbis（3,5-二-叔丁基-2- hydroxyphenylamine）（ClipH 4）形成的反式（剪辑）OS（PY） - 2在与（配体的好氧反应在吡啶和三乙胺存在下，对-Cymene）OSCl 2 } 2。配体与the（VI）络合物OSO（OCH 2 CH 2 O）2的反应形成了氧化度更高的顺式-β-（Clip）OS（OCH 2 CH 2 O），并与Me 3反应SiCl生成氯配合物顺式-β-（Clip）OSCl2。由螯合配体三（2-（3'，5'-二叔丁基-2'-羟基苯基）氨基-4-甲基苯基）胺（MeClampH 6）形成八面体和钌三亚氨基二甲苯络合物）与二价金属前体进行好氧反应。使用简单的键合模型可以很好地描述配合物的结构和电子特征，该模型强调金属和亚氨基二甲苯配体之间π键的共价性，而不是尝试将零件分解为离散的氧化态。强调了不同络合物之间键
• Criegee, R.; Marchand, B.; Wannowius, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 550, p. 99 - 133
  作者：Criegee, R.、Marchand, B.、Wannowius, H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.1.3.1.1.1, page 185 - 189
  作者：

  DOI：——

  日期：——