N-allyl-N-[3-(4'-fluorophenoxy)propyl]amine | 401502-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-allyl-N-[3-(4'-fluorophenoxy)propyl]amine
• 英文别名: 3-(4-fluorophenoxy)-N-prop-2-enylpropan-1-amine
• CAS: 401502-00-9
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• mdl: MFCD24389188
• 分子量: 209.264
• InChiKey: FORUYBJCXPNNPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-[3-(4'-fluorophenoxy)propyl]amine 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  简洁，高效且高度选择性的（+）-（3 S，4 R）-西沙必利不对称合成

  摘要：

  胃动能剂（+）-（3 S，4 R）-西沙必利{（+）-（3 S，4 R）-N（1）-[3'-（4''-氟苯氧基）丙基的简明不对称合成已经开发了来自可商购的起始原料的] -3-甲氧基-4-（2″′-甲氧基-4″′-氨基-5″′-氯苯甲酰胺基）哌啶}。该合成的关键步骤是将锂（R）-N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺非对映选择性共轭加成至叔丁基5- [ N -3'-（4″-氟苯氧基）丙基-N -烯丙基氨基]戊-2-烯酸酯和用（-）-樟脑磺酰基恶唑烷原位烯酸酯氧化以设定（3 S在产物的哌啶环中发现了，4 R）-构型。该合成从市售的1-（4'-氟苯氧基）-3-溴丙烷分9步进行，总产率为19％。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.08.020
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenoxy)propyltrimethyltin 、 丙烯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到N-allyl-N-[3-(4'-fluorophenoxy)propyl]amine
  参考文献：
  名称：

  系列烷基三甲基锡化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了系列烷基三甲基锡化合物及其制备方法与应用。它是将烷基碘化物、碱、六甲基二锡置于溶剂中均匀混合均匀，在30℃下反应24小时，反应结束后进行浓缩；再进行柱层析以得到纯净的烷基三甲基锡产物。本发明采用的原料为烷基碘化物，较已有的采用烷基卤化物与格氏试剂为原料的反应方法，是一个重大的补充，并且原料来源广泛，便宜易得，生产成本低，室温下反应，未使用过渡金属催化剂。本发明方法所涉及的反应对官能团具有很好的容忍性和普适性，烷基上的取代基可以为氢、甲基、叔丁基、氟、氯、溴、氰基、三氟甲基、甲氧基、甲基磺酰基或乙酯基等。

  公开号：

  CN112979693B

文献信息

• Asymmetric syntheses of 3,4-syn- and 3,4-anti-3-substituted-4-aminopiperidin-2-ones: application to the asymmetric synthesis of (+)-(3S,4R)-cisapride
  作者：Stephen G. Davies、Rosemary Huckvale、James A. Lee、Thomas J.A. Lorkin、Paul M. Roberts、James E. Thomson

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.084

  日期：2012.4

  gives the corresponding 3,4-syn-3-hydroxy-4-aminopiperidin-2-ones in >99:1 dr. The utility of this methodology was successfully demonstrated in a concise asymmetric synthesis of the gastroprokinetic agent (+)-(3S,4R)-cisapride (+)-(3S,4R)-N(1)-[3′-(4″-fluorophenoxy)propyl]-3-methoxy-4-(2‴-methoxy-4‴-amino-5‴-chlorobenzamido)piperidine} in nine steps from commercially available starting materials with

  将（R）-N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺共轭加成到δ-（N-烯丙基氨基）-α，β-不饱和酯中，然后N-去烯丙基化并环化所得的β，δ -二氨基酯，得到相应的4-氨基哌啶-2-酮，为单一非对映异构体（> 99：1 dr）。随后用LiHMDS脱质子化，并将所得的烯醇锂官能化，得到3,4-抗-3-取代-4-氨基哌啶-2-酮的> 99：1 dr。或者，在共轭加成后形成的中间锂（Z）-β-氨基烯醇盐的原位氧化得到α-羟基-β，δ-二氨基酯，经N-去烯丙基化和环化后得到相应的3,4- syn> 99：1博士中的-3-羟基-4-氨基哌啶-2-酮 该方法的效用是成功地证明在gastroprokinetic剂（+）的简明不对称合成- （3-小号，4 - [R）-cisapride （+） - （3小号，4 - [R ）- Ñ（1） - [3-从商业上可得的起始原料，以九步法制备′-（4″-氟苯氧基）丙基]