3α,4α-(Dibrommethylen)cholestan | 62013-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,4α-(Dibrommethylen)cholestan
• CAS: 62013-87-0
• 化学式: C₂₈H₄₆Br₂
• 分子量: 542.481
• InChiKey: SKDHJFULIVBGLL-JEDGHXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,4α-(Dibrommethylen)cholestan 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己酮 为溶剂， 生成 3α,4α-(exo-Brommethylen)cholestan
  参考文献：
  名称：

  ?-Lakton-cis-anellierung an ?2- und ?3- Cholesten

  摘要：

  γ‐Lactone‐cis‐annulation to Δ2‐ and Δ3‐ Cholestene.From Δ2‐ and Δ3‐ cholestene the γ‐lactones 11a, 11b, 12a, and 12b are synthesized through the dibromocarbene adducts 3 and 4, the bromohydrines 5 and 6, the oxapiropentanes 7 and 8, and the cyclobutanones 9a, 9b and 10a, 10b, respectively. The 13C‐NMR.‐spectra of 1–8 and 11 as well as the ORD.‐spectra of the cyclobutanones 9 and 10 are reported.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590820
• 作为产物：
  描述：

  4-胆甾烯-3-酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3α,4α-(Dibrommethylen)cholestan
  参考文献：
  名称：

  ?-Lakton-cis-anellierung an ?2- und ?3- Cholesten

  摘要：

  γ‐Lactone‐cis‐annulation to Δ2‐ and Δ3‐ Cholestene.From Δ2‐ and Δ3‐ cholestene the γ‐lactones 11a, 11b, 12a, and 12b are synthesized through the dibromocarbene adducts 3 and 4, the bromohydrines 5 and 6, the oxapiropentanes 7 and 8, and the cyclobutanones 9a, 9b and 10a, 10b, respectively. The 13C‐NMR.‐spectra of 1–8 and 11 as well as the ORD.‐spectra of the cyclobutanones 9 and 10 are reported.

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590820